a 2022

Izokibep Demonstrates Clinically Relevant Efficacy Benefits on Enthesitis, Dactylitis and Nail Outcomes in Active PsA Patients: A 16-week Randomized, Placebo-controlled Trial

DE VLAM, Kurt, Peter TAYLOR, Philip J. MEASE, Paul PELOSO, Dieter WETZEL et. al.

Základní údaje

Originální název

Izokibep Demonstrates Clinically Relevant Efficacy Benefits on Enthesitis, Dactylitis and Nail Outcomes in Active PsA Patients: A 16-week Randomized, Placebo-controlled Trial

Autoři

DE VLAM, Kurt, Peter TAYLOR, Philip J. MEASE, Paul PELOSO, Dieter WETZEL, Nicolai BRUN, Brian WIENS, Jan BRANDT-JUERGENS, Edit DRESCHER, Eva DOKOUPILOVÁ (203 Česká republika, domácí), Anna ROWINSKA-OSUCH, Nadia Abdel-Kader MARTIN a Frank BEHRENS

Vydání

2022

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30104 Pharmacology and pharmacy

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 13.300

Kód RIV

RIV/00216224:14160/22:00128081

Organizační jednotka

Farmaceutická fakulta

ISSN

UT WoS

000877386506127

Klíčová slova anglicky

izokibep; enthesitis; dactylitis; nail outcomes; clinical trial

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 19. 1. 2023 09:41, JUDr. Sabina Krejčiříková

Anotace

V originále

PsA is a chronic, inflammatory disease with multiple manifestations, with arthritis and skin involvement. Other areas of inflammation include enthesitis, dactylitis and nail involvement. Unresolved enthesitis leads to chronic pain and reduced quality of life1. IL-17 inhibitors have demonstrated benefits across multiple disease features. Izokibep is a unique IL-17A inhibitor with high potency (0.3 pM), small size (18.6 kD) and half-life extending albumin binding. The purpose is to assess the efficacy of izokibep 40 mg Q2W and 80 mg Q2W versus placebo on measures of enthesitis (most common being Leeds Enthesitis Index (LEI), as well as SPARCC), dactylitis and nails, and explore how these disease features impact quality of life (PsAID questionnaire) over 16 weeks. Drug safety was evaluated.