PRATZ, Keith W, Courtney D DINARDO, Dominik SELLESLAG, Junmin LI, Kazuhito YAMAMOTO, Marina KONOPLEVA, Don STEVENS, Hagop KANTARJIAN, Fabiola TRAINA, Adriano VENDITTI, Jiří MAYER, Melissa MONTEZ, Huan JIN, Yinghui DUAN, Deanna BRACKMAN, Jiuhong ZHA, Jalaja POTLURI, Michael WERNER a Brian A JONAS. Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A. American Journal of Hematology. Hoboken: John Wiley & Sons, 2022, roč. 97, č. 11, s. "E416"-"E419", 4 s. ISSN 0361-8609. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/ajh.26692.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A
Autoři PRATZ, Keith W (garant), Courtney D DINARDO, Dominik SELLESLAG, Junmin LI, Kazuhito YAMAMOTO, Marina KONOPLEVA, Don STEVENS, Hagop KANTARJIAN, Fabiola TRAINA, Adriano VENDITTI, Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Melissa MONTEZ, Huan JIN, Yinghui DUAN, Deanna BRACKMAN, Jiuhong ZHA, Jalaja POTLURI, Michael WERNER a Brian A JONAS.
Vydání American Journal of Hematology, Hoboken, John Wiley & Sons, 2022, 0361-8609.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 12.800
Kód RIV RIV/00216224:14110/22:00128097
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1002/ajh.26692
UT WoS 000854058000001
Klíčová slova anglicky postremission cytopenia management; acute myeloid leukemia; venetoclax; azacitidine
Štítky 14110212, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 18. 1. 2023 13:29.
Anotace
The phase 3 VIALE-A study (NCT02993523) of venetoclax (Ven) + azacitidine (Aza) demonstrated significantly improved median overall survival (OS; 14.7 months) compared with placebo (Pbo) + Aza in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) who were aged ≥75 years or ineligible for intensive chemotherapy. The study protocol recommended dosing schedule modification following remission to mitigate hematologic adverse events (AEs; Figure 1A); these occurred in 83% of patients in the Ven + Aza arm. This post hoc analysis of VIALE-A evaluated the frequency and management of postremission cytopenia events, Ven exposure-response relationship with postremission cytopenias, and outcomes when dosing schedule modifications were required for grade 4 cytopenias.
VytisknoutZobrazeno: 10. 5. 2024 07:52