2022
Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A
PRATZ, Keith W, Courtney D DINARDO, Dominik SELLESLAG, Junmin LI, Kazuhito YAMAMOTO et. al.Základní údaje
Originální název
Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A
Autoři
PRATZ, Keith W (garant), Courtney D DINARDO, Dominik SELLESLAG, Junmin LI, Kazuhito YAMAMOTO, Marina KONOPLEVA, Don STEVENS, Hagop KANTARJIAN, Fabiola TRAINA, Adriano VENDITTI, Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Melissa MONTEZ, Huan JIN, Yinghui DUAN, Deanna BRACKMAN, Jiuhong ZHA, Jalaja POTLURI, Michael WERNER a Brian A JONAS
Vydání
American Journal of Hematology, Hoboken, John Wiley & Sons, 2022, 0361-8609
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 12.800
Kód RIV
RIV/00216224:14110/22:00128097
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000854058000001
Klíčová slova anglicky
postremission cytopenia management; acute myeloid leukemia; venetoclax; azacitidine
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 1. 2023 13:29, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
The phase 3 VIALE-A study (NCT02993523) of venetoclax (Ven) + azacitidine (Aza) demonstrated significantly improved median overall survival (OS; 14.7 months) compared with placebo (Pbo) + Aza in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) who were aged ≥75 years or ineligible for intensive chemotherapy. The study protocol recommended dosing schedule modification following remission to mitigate hematologic adverse events (AEs; Figure 1A); these occurred in 83% of patients in the Ven + Aza arm. This post hoc analysis of VIALE-A evaluated the frequency and management of postremission cytopenia events, Ven exposure-response relationship with postremission cytopenias, and outcomes when dosing schedule modifications were required for grade 4 cytopenias.