J 2022

PARG and BRCA1-BARD1 cooperative function regulates DNA repair pathway choice during gametogenesis

TRIVEDI, Shalini, Jitka BLAŽÍČKOVÁ a Nicola SILVA

Základní údaje

Originální název

PARG and BRCA1-BARD1 cooperative function regulates DNA repair pathway choice during gametogenesis

Autoři

TRIVEDI, Shalini (356 Indie, domácí), Jitka BLAŽÍČKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Nicola SILVA (380 Itálie, garant, domácí)

Vydání

Nucleic acids research, Oxford, Oxford University Press, 2022, 0305-1048

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10608 Biochemistry and molecular biology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 14.900

Kód RIV

RIV/00216224:14110/22:00128165

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000894104000001

Klíčová slova anglicky

PARG; BRCA1–BARD1; DNA repair pathway choice; gametogenesis

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 8. 2024 23:16, Mgr. Michal Petr

Anotace

V originále

Meiotic chromosome segregation relies on programmed DNA double-strand break induction. These are in turn repaired by homologous recombination, generating physical attachments between the parental chromosomes called crossovers. A subset of breaks yields recombinant outcomes, while crossover-independent mechanisms repair the majority of lesions. The balance between different repair pathways is crucial to ensure genome integrity. We show that Caenorhabditis elegans BRC-1/BRCA1-BRD-1/BARD1 and PARG-1/PARG form a complex in vivo, essential for accurate DNA repair in the germline. Simultaneous depletion of BRC-1 and PARG-1 causes synthetic lethality due to reduced crossover formation and impaired break repair, evidenced by hindered RPA-1 removal and presence of aberrant chromatin bodies in diakinesis nuclei, whose formation depends on spo-11 function. These factors undergo a similar yet independent loading in developing oocytes, consistent with operating in different pathways. Abrogation of KU- or Theta-mediated end joining elicits opposite effects in brc-1; parg-1 doubles, suggesting a profound impact in influencing DNA repair pathway choice by BRC-1-PARG-1. Importantly, lack of PARG-1 catalytic activity suppresses untimely accumulation of RAD-51 foci in brc-1 mutants but is only partially required for fertility. Our data show that BRC-1/BRD-1-PARG-1 joint function is essential for genome integrity in meiotic cells by regulating multiple DNA repair pathways.

Návaznosti

GA20-08819S, projekt VaV
Název: Pochopení úlohy PARG při podpoře tvorby a oprav dvouřetězcových zlomů DNA v meióze
Investor: Grantová agentura ČR, Pochopení úlohy PARG při podpoře tvorby a oprav dvouřetězcových zlomů DNA v meióze
LM2018129, projekt VaV
Název: Národní infrastruktura pro biologické a medicínské zobrazování Czech-BioImaging
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, National research infrastructure for biological and medical imaging