Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4. Klinické
příznaky, diferenciální diagnostika a recentní mezinárodní
diagnostická kritéria

J 2022

Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4. Klinické příznaky, diferenciální diagnostika a recentní mezinárodní diagnostická kritéria

ADAM, Zdeněk, David ZEMAN, Aleš ČERMÁK, Milan DASTYCH, Martina DOUBKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4. Klinické příznaky, diferenciální diagnostika a recentní mezinárodní diagnostická kritéria

Název anglicky

IgG4-related disease. Clinical manifestation differential diagnosis and recent International Diagnostic Criteria for IgG4-related disease

Autoři

ADAM, Zdeněk (203 Česká republika, garant, domácí), David ZEMAN (203 Česká republika), Aleš ČERMÁK (203 Česká republika, domácí), Milan DASTYCH (203 Česká republika, domácí), Martina DOUBKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Teodor HORVÁTH (203 Česká republika, domácí), Šárka SKORKOVSKÁ (203 Česká republika, domácí), Zuzana ADAMOVÁ (203 Česká republika), Zdeněk ŘEHÁK (203 Česká republika), Renata KOUKALOVÁ (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Martin ŠTORK (203 Česká republika, domácí), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), Viera SANDECKÁ (703 Slovensko, domácí), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk KRÁL (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2022, 0042-773X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30203 Respiratory systems

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Kód RIV

RIV/00216224:14110/22:00128166

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

http://dx.doi.org/10.36290/vnl.2022.070

Klíčová slova česky

IgG4 immunoglobulin subclass; IgG4 related disease

Klíčová slova anglicky

IgG4 immunoglobulin subclass; IgG4 related disease

Štítky

rivok

Příznaky

Recenzováno

Změněno: 8. 2. 2023 14:41, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

ORIG EN

V originále

Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a rare systemic fibro-inflammatory disorder. Autoimmune pancreatitis is the most frequent manifestation of IgG4-RD. However, IgG4-RD can affect any organ such as salivary glands, orbits, retroperito-neum, prostate and many others. Recent research enabled a clear clinical and histopathological description of IgG4-RD and in 2019 four Clinical phenotypes of IgG4-related disease were described. Diagnosis is based on morphological examination with typical findings of lymphoplasmocellular inflammation, storiform fibrosis and obliterative phlebitis in IgG4-RD biopsies and the tissue invading plasma cells largely produce IgG4. Elevated serum IgG4 levels are found in many but not all patients. New diagnostic criteria for IgG4-RD have been published recently in 2019 and 2021. This review summarizes current knowledge on pathophysiology, clinical manifestations, diagnosis and differential diagnosis of IgG4-RD from the point of view 2022 and in next article brings overview of the IgG4-RD therapy. © 2022, SOLEN s.r.o.. All rights reserved.

Anglicky

Citovat

ADAM, Zdeněk, David ZEMAN, Aleš ČERMÁK, Milan DASTYCH, Martina DOUBKOVÁ, Teodor HORVÁTH, Šárka SKORKOVSKÁ, Zuzana ADAMOVÁ, Zdeněk ŘEHÁK, Renata KOUKALOVÁ, Luděk POUR, Martin ŠTORK, Marta KREJČÍ, Viera SANDECKÁ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ a Zdeněk KRÁL. Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4. Klinické příznaky, diferenciální diagnostika a recentní mezinárodní diagnostická kritéria. Vnitřní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2022, roč. 68, č. 5, s. "E4"-"E19", 16 s. ISSN 0042-773X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.36290/vnl.2022.070.

@article{2248042,
   author = {Adam, Zdeněk and Zeman, David and Čermák, Aleš and Dastych, Milan and Doubková, Martina and Horváth, Teodor and Skorkovská, Šárka and Adamová, Zuzana and Řehák, Zdeněk and Koukalová, Renata and Pour, Luděk and Štork, Martin and Krejčí, Marta and Sandecká, Viera and Ševčíková, Sabina and Král, Zdeněk},
   article_location = {Praha},
   article_number = {5},
   doi = {http://dx.doi.org/10.36290/vnl.2022.070},
   keywords = {IgG4 immunoglobulin subclass; IgG4 related disease},
   language = {cze},
   issn = {0042-773X},
   journal = {Vnitřní lékařství},
   title = {Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4. Klinické příznaky, diferenciální diagnostika a recentní mezinárodní diagnostická kritéria},
   url = {https://www.casopisvnitrnilekarstvi.cz/pdfs/vnl/2022/05/15.pdf},
   volume = {68},
   year = {2022}
}

TY  - JOUR
ID  - 2248042
AU  - Adam, Zdeněk - Zeman, David - Čermák, Aleš - Dastych, Milan - Doubková, Martina - Horváth, Teodor - Skorkovská, Šárka - Adamová, Zuzana - Řehák, Zdeněk - Koukalová, Renata - Pour, Luděk - Štork, Martin - Krejčí, Marta - Sandecká, Viera - Ševčíková, Sabina - Král, Zdeněk
PY  - 2022
TI  - Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4. Klinické příznaky, diferenciální diagnostika a recentní mezinárodní diagnostická kritéria
JF  - Vnitřní lékařství
VL  - 68
IS  - 5
SP  - "E4"-"E19"
EP  - "E4"-"E19"
PB  - Česká lékařská společnost J. E. Purkyně
SN  - 0042773X
KW  - IgG4 immunoglobulin subclass
KW  - IgG4 related disease
UR  - https://www.casopisvnitrnilekarstvi.cz/pdfs/vnl/2022/05/15.pdf
N2  - Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a rare systemic fibro-inflammatory disorder. Autoimmune pancreatitis is the most frequent manifestation of IgG4-RD. However, IgG4-RD can affect any organ such as salivary glands, orbits, retroperito-neum, prostate and many others. Recent research enabled a clear clinical and histopathological description of IgG4-RD and in 2019 four Clinical phenotypes of IgG4-related disease were described. Diagnosis is based on morphological examination with typical findings of lymphoplasmocellular inflammation, storiform fibrosis and obliterative phlebitis in IgG4-RD biopsies and the tissue invading plasma cells largely produce IgG4. Elevated serum IgG4 levels are found in many but not all patients. New diagnostic criteria for IgG4-RD have been published recently in 2019 and 2021. This review summarizes current knowledge on pathophysiology, clinical manifestations, diagnosis and differential diagnosis of IgG4-RD from the point of view 2022 and in next article brings overview of the IgG4-RD therapy. © 2022, SOLEN s.r.o.. All rights reserved.
ER  -

ADAM, Zdeněk, David ZEMAN, Aleš ČERMÁK, Milan DASTYCH, Martina DOUBKOVÁ, Teodor HORVÁTH, Šárka SKORKOVSKÁ, Zuzana ADAMOVÁ, Zdeněk ŘEHÁK, Renata KOUKALOVÁ, Luděk POUR, Martin ŠTORK, Marta KREJČÍ, Viera SANDECKÁ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ a Zdeněk KRÁL. Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4. Klinické příznaky, diferenciální diagnostika a recentní mezinárodní diagnostická kritéria. \textit{Vnitřní lékařství}. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2022, roč.~68, č.~5, s.~''E4''-''E19'', 16 s. ISSN~0042-773X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.36290/vnl.2022.070.

Podrobný výpis o publikaci