DAS, Debabrata, Shalini TRIVEDI, Jitka BLAŽÍČKOVÁ, Swathi ARUR a Nicola SILVA. Phosphorylation of HORMA-domain protein HTP-3 at Serine 285 is dispensable for crossover formation. G3-Genes, Genomes, Genetics. CARY: OXFORD UNIV PRESS INC, 2022, roč. 12, č. 5, s. 1-10. ISSN 2160-1836. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1093/g3journal/jkac079.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Phosphorylation of HORMA-domain protein HTP-3 at Serine 285 is dispensable for crossover formation
Autoři DAS, Debabrata, Shalini TRIVEDI (356 Indie, domácí), Jitka BLAŽÍČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Swathi ARUR a Nicola SILVA (380 Itálie, garant, domácí).
Vydání G3-Genes, Genomes, Genetics, CARY, OXFORD UNIV PRESS INC, 2022, 2160-1836.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10603 Genetics and heredity
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 2.600
Kód RIV RIV/00216224:14110/22:00128180
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1093/g3journal/jkac079
UT WoS 000786255000001
Klíčová slova anglicky Caenorhabditis elegans meiosis; HORMA-domain proteins; HTP-3
Štítky 14110513, CF CELLIM, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 20. 2. 2023 09:11.
Anotace
Generation of functional gametes is accomplished through a multilayered and finely orchestrated succession of events during meiotic progression. In the Caenorhabditis elegans germline, the HORMA-domain-containing protein HTP-3 plays pivotal roles for the establishment of chromosome axes and the efficient induction of programmed DNA double-strand breaks, both of which are crucial for crossover formation. Double-strand breaks allow for accurate chromosome segregation during the first meiotic division and therefore are an essential requirement for the production of healthy gametes. Phosphorylation-dependent regulation of HORMAD protein plays important roles in controlling meiotic chromosome behavior. Here, we document a phospho-site in HTP-3 at Serine 285 that is constitutively phosphorylated during meiotic prophase I. pHTP-3(S285) localization overlaps with panHTP-3 except in nuclei undergoing physiological apoptosis, in which pHTP-3 is absent. Surprisingly, we observed that phosphorylation of HTP-3 at S285 is independent of the canonical kinases that control meiotic progression in nematodes. During meiosis, the htp-3(S285A) mutant displays accelerated RAD-51 turnover, but no other meiotic abnormalities. Altogether, these data indicate that the Ser285 phosphorylation is independent of canonical meiotic protein kinases and does not regulate HTP-3-dependent meiotic processes. We propose a model wherein phosphorylation of HTP-3 occurs through noncanonical or redundant meiotic kinases and/or is likely redundant with additional phospho-sites for function in vivo.
Návaznosti
GA20-08819S, projekt VaVNázev: Pochopení úlohy PARG při podpoře tvorby a oprav dvouřetězcových zlomů DNA v meióze
Investor: Grantová agentura ČR, Pochopení úlohy PARG při podpoře tvorby a oprav dvouřetězcových zlomů DNA v meióze
LM2018129, projekt VaVNázev: Národní infrastruktura pro biologické a medicínské zobrazování Czech-BioImaging
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, National research infrastructure for biological and medical imaging
MUNI/A/1418/2021, interní kód MUNázev: Biomedicínské vědy II (Akronym: BIOMED)
Investor: Masarykova univerzita, Biomedicínské vědy II
VytisknoutZobrazeno: 29. 7. 2024 10:30