LASOTOVÁ, Naděžda, Adam BETÍK a Eva VLČKOVÁ. Alternativní a augmentativní komunikace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou. Listy klinické logopedie. Praha: Asociace klinických logopedů ČR, z.s., 2022, roč. 6, č. 1, s. 39-45. ISSN 2570-6179. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.36833/lkl.2022.014. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{2248339, author = {Lasotová, Naděžda and Betík, Adam and Vlčková, Eva}, article_location = {Praha}, article_number = {1}, doi = {http://dx.doi.org/10.36833/lkl.2022.014.}, keywords = {Amyotrophic Lateral Sclerosis; dysarthria; Augmentative and Alternative Communication; quality of life}, language = {cze}, issn = {2570-6179}, journal = {Listy klinické logopedie}, title = {Alternativní a augmentativní komunikace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou}, url = {https://casopis.aklcr.cz/artkey/lkl-202201-0007_alternative-and-augmentative-communication-in-amyotrophic-lateral-sclerosis-patients.php}, volume = {6}, year = {2022} }
TY - JOUR ID - 2248339 AU - Lasotová, Naděžda - Betík, Adam - Vlčková, Eva PY - 2022 TI - Alternativní a augmentativní komunikace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou JF - Listy klinické logopedie VL - 6 IS - 1 SP - 39-45 EP - 39-45 PB - Asociace klinických logopedů ČR, z.s. SN - 25706179 KW - Amyotrophic Lateral Sclerosis KW - dysarthria KW - Augmentative and Alternative Communication KW - quality of life UR - https://casopis.aklcr.cz/artkey/lkl-202201-0007_alternative-and-augmentative-communication-in-amyotrophic-lateral-sclerosis-patients.php N2 - Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je progresivní neurodegenerativní onemocnění. K typickým symptomům onemocnění patří mj. dysartrie a dysfagie (tzv. bulbární příznaky). Postupné oslabení až ztráta řečových funkcí staví pacienty s ALS do pozice vážných kandidátů pro zavedení alternativní a augmentativní komunikace (AAK). Pacienti s ALS by měli být od počátku onemocnění sledováni klinickým logopedem s pravidelným hodnocením řečových funkcí, doporučením a nastavením AAK. Zajištění možnosti komunikace po celou dobu onemocnění výrazně zlepšuje kvalitu života pacientů i jejich blízkých. Příspěvek prezentuje výsledky dlouhodobého sledování souboru 89 pacientů s ALS se symptomy bulbární dysfunkce se zaměřením na využívání metod AAK a načasování zahájení jejich použití. Ve sledovaném období využívala v našem souboru AAK necelá polovina pacientů. Dle očekávání šlo většinou o pacienty s těžkou dysartrií či anartrií. K využívání AAK přistoupili pacienti nejčastěji přibližně po 16 měsících od začátku rozvoje bulbárních příznaků. Doba zapojení AAK však byla výrazně individuálně variabilní a u některých pacientů nebyla v našem souboru AAK využívána dokonce ani po více než 8 letech od iniciální manifestace bulbární dysfunkce. ER -
LASOTOVÁ, Naděžda, Adam BETÍK a Eva VLČKOVÁ. Alternativní a augmentativní komunikace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou. \textit{Listy klinické logopedie}. Praha: Asociace klinických logopedů ČR, z.s., 2022, roč.~6, č.~1, s.~39-45. ISSN~2570-6179. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.36833/lkl.2022.014.
|