2022
Vícečetná tumoriformní ložiska mozku jako první projev demyelinizačního onemocnění
PETRÁŠOVÁ, Martina, Jan KOLČAVA, Jan KOČICA, P. HLOZANKA, Pavel ŠTOURAČ et. al.Základní údaje
Originální název
Vícečetná tumoriformní ložiska mozku jako první projev demyelinizačního onemocnění
Název anglicky
Multiple tumefactive brain lesions as the first symptoms of demyelination
Autoři
PETRÁŠOVÁ, Martina (703 Slovensko, domácí), Jan KOLČAVA (203 Česká republika, garant, domácí), Jan KOČICA (203 Česká republika, domácí), P. HLOZANKA (203 Česká republika) a Pavel ŠTOURAČ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2022, 1210-7859
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30210 Clinical neurology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 0.500
Kód RIV
RIV/00216224:14110/22:00128499
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000784235500001
Klíčová slova česky
demyelinizační onemocnění; vícečetná tumoriformní ložiska mozku
Klíčová slova anglicky
demyelination; multiple tumefactive brain lesions
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 16. 2. 2023 13:44, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Tumoriformní demyelinizace patří mezi vzácné formy RS, její diferenciální dia¬gnostika může být obtížná, proto je nutno v první řadě vyloučit jiné dia¬gnózy, jako jsou např. mozkový tumor či absces. Ložiska na MR mozku větší než 2 cm v delší ose jsou pro RS značně netypická. Také přítomnost výrazného edému nebo sycení charakteru prstence či otevřeného prstence u takto velkých lézí budí podezření i na jinou etiologii. U RS jde o raritní, tzv. tumoriformní formu. Prevalence se udává dle různých zdrojů 1–21/1 000 pacientů s RS. Tyto léze se predilekčně nachází supratentoriálně, přičemž u více než poloviny pacientů se jedná o první projev demyelinizace. Vzhledem k časté lokalizaci v lalocích a k rozsahu léze se často projeví těžším neurologickým deficitem jako afázií, hemiparézou či hemianopsií. Prvním symptomem může být i epileptický paroxysmus.
Anglicky
Tumour demyelination is a rare form of MS, its differential diagnosis can be difficult, therefore other diagnoses such as brain tumour or abscess must be excluded first. MRI brain lesions larger than 2 cm in the long axis are highly atypical for MS. Also, the presence of significant edema or thickening of the ring or open ring character in such large lesions raises suspicion of other etiologies. In MS, this is a rare, so-called tumoriform form. The prevalence is reported by various sources to be 1-21/1 000 MS patients. These lesions are predilectively located supratentorially, and in more than half of patients this is the first manifestation of demyelination. Due to its frequent localization in the lobes and the extent of the lesion, it often manifests itself in more severe neurological deficits such as aphasia, hemiparesis or hemianopsia. Epileptic paroxysm may be the first symptom.
Návaznosti
| MUNI/A/1144/2021, interní kód MU |
| ||
| MUNI/A/1600/2020, interní kód MU |
|