HAJJI, Khadija, Jiří SEDMÍK, Anna CHERIAN, Damiano AMORUSO, Liam KEEGAN a Mary Anne O'CONNELL. ADAR2 enzymes: efficient site-specific RNA editors with gene therapy aspirations. RNA. Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2022, roč. 28, č. 10, s. 1281-1297. ISSN 1355-8382. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1261/rna.079266.122.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název ADAR2 enzymes: efficient site-specific RNA editors with gene therapy aspirations
Autoři HAJJI, Khadija (788 Tunisko, domácí), Jiří SEDMÍK (203 Česká republika, domácí), Anna CHERIAN (356 Indie, domácí), Damiano AMORUSO (380 Itálie, domácí), Liam KEEGAN (372 Irsko, domácí) a Mary Anne O'CONNELL (372 Irsko, garant, domácí).
Vydání RNA, Cold Spring Harbor, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2022, 1355-8382.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.500
Kód RIV RIV/00216224:14740/22:00129412
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1261/rna.079266.122
UT WoS 000859478500001
Klíčová slova anglicky ADAR; ADARB1; dsRNA; recoding RNA editing; neurons
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 3. 4. 2023 10:45.
Anotace
The adenosine deaminase acting on RNA (ADAR) enzymes are essential for neuronal function and innate immune control. ADAR1 RNA editing prevents aberrant activation of antiviral dsRNA sensors through editing of long, double-stranded RNAs (dsRNAs). In this review, we focus on the ADAR2 proteins involved in the efficient, highly site-specific RNA editing to recode open reading frames first discovered in the GRIA2 transcript encoding the key GLUA2 subunit of AMPA receptors; ADAR1 proteins also edit many of these sites. We summarize the history of ADAR2 protein research and give an up-to-date review of ADAR2 structural studies, human ADARBI (ADAR2) mutants causing severe infant seizures, and mouse disease models. Structural studies on ADARs and their RNA substrates facilitate current efforts to develop ADAR RNA editing gene therapy to edit disease-causing single nucleotide polymorphisms (SNPs). Artificial ADAR guide RNAs are being developed to retarget ADAR RNA editing to new target transcripts in order to correct SNP mutations in them at the RNA level. Site-specific RNA editing has been expanded to recode hundreds of sites in CNS transcripts in Drosophila and cephalopods. In Drosophila and C. elegans, ADAR RNA editing also suppresses responses to self dsRNA.
Návaznosti
GA20-11101S, projekt VaVNázev: Objasnění úlohy RNA-editačního enzymu ADAR1 v nových biologických drahách a určení jeho postranslační regulace.
Investor: Grantová agentura ČR, Elucidating the role of the RNA editing enzyme ADAR1 in novel biological pathways and determine its posttranslational regulation.
GX21-27329X, projekt VaVNázev: ADAR-dependentní RNA editace; Jak imunitní systém a mozek porušují Centrální Dogma.
Investor: Grantová agentura ČR, ADAR RNA editing, how immune systems and brains breach The Central Dogma
956810, interní kód MUNázev: ROles of ePitranscriptomic in diseasES (Akronym: ROPES)
Investor: Evropská unie, ROles of ePitranscriptomic in diseasES, MSCA Marie Skłodowska-Curie Actions (Excellent Science)
VytisknoutZobrazeno: 12. 10. 2024 21:03