2022
Structural and functional basis of mammalian microRNA biogenesis by Dicer
ZAPLETAL, David; Eliska TABORSKA; Josef PASULKA; Radek MALIK; Karel KUBÍČEK et. al.Základní údaje
Originální název
Structural and functional basis of mammalian microRNA biogenesis by Dicer
Autoři
ZAPLETAL, David (203 Česká republika, domácí); Eliska TABORSKA; Josef PASULKA; Radek MALIK; Karel KUBÍČEK (203 Česká republika, domácí); Martina ZÁNOVÁ (703 Slovensko, domácí); Christian MUCH; Marek ŠEBESTA (703 Slovensko, domácí); Valeria BUCCHERI; Filip HORVAT; Irena JENICKOVA; Michaela PROCHAZKOVA; Jan PROCHAZKA; Matyáš PINKAS (203 Česká republika, domácí); Jiří NOVÁČEK (203 Česká republika, domácí); Diego F JOSEPH; Radislav SEDLACEK; Carrie BERNECKY; Donal CARROLL; Richard ŠTEFL (203 Česká republika, garant, domácí) a Petr SVOBODA
Vydání
Molecular Cell, CAMBRIDGE, CELL PRESS, 2022, 1097-2765
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 16.000
Kód RIV
RIV/00216224:14740/22:00128561
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000898565300011
EID Scopus
2-s2.0-85140966014
Klíčová slova anglicky
CRYO-EM STRUCTUREGUIDE STRAND SELECTIONRNA-BINDINGSTRUCTURE VALIDATIONTRBP COMPLEXMOUSEEXPRESSIONMOLPROBITYSPECIFICITYRECOGNITION
Štítky
Změněno: 13. 11. 2024 14:20, Mgr. Eva Dubská
Anotace
V originále
MicroRNA (miRNA) and RNA interference (RNAi) pathways rely on small RNAs produced by Dicer endonucle-ases. Mammalian Dicer primarily supports the essential gene-regulating miRNA pathway, but how it is spe-cifically adapted to miRNA biogenesis is unknown. We show that the adaptation entails a unique structural role of Dicer???s DExD/H helicase domain. Although mice tolerate loss of its putative ATPase function, the com-plete absence of the domain is lethal because it assures high-fidelity miRNA biogenesis. Structures of murine Dicerd???miRNA precursor complexes revealed that the DExD/H domain has a helicase-unrelated structural function. It locks Dicer in a closed state, which facilitates miRNA precursor selection. Transition to a cleav-age-competent open state is stimulated by Dicer-binding protein TARBP2. Absence of the DExD/H domain or its mutations unlocks the closed state, reduces substrate selectivity, and activates RNAi. Thus, the DExD/H domain structurally contributes to mammalian miRNA biogenesis and underlies mechanistical partitioning of miRNA and RNAi pathways.
Návaznosti
EF19_073/0016943, projekt VaV |
| ||
GA22-19896S, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
| ||
649030, interní kód MU |
| ||
90127, velká výzkumná infrastruktura |
| ||
90131, velká výzkumná infrastruktura |
|