2022
Structural and functional basis of mammalian microRNA biogenesis by Dicer
ZAPLETAL, David, Eliska TABORSKA, Josef PASULKA, Radek MALIK, Karel KUBÍČEK et. al.Základní údaje
Originální název
Structural and functional basis of mammalian microRNA biogenesis by Dicer
Autoři
ZAPLETAL, David (203 Česká republika, domácí), Eliska TABORSKA, Josef PASULKA, Radek MALIK, Karel KUBÍČEK (203 Česká republika, domácí), Martina ZÁNOVÁ (703 Slovensko, domácí), Christian MUCH, Marek ŠEBESTA (703 Slovensko, domácí), Valeria BUCCHERI, Filip HORVAT, Irena JENICKOVA, Michaela PROCHAZKOVA, Jan PROCHAZKA, Matyáš PINKAS (203 Česká republika, domácí), Jiří NOVÁČEK (203 Česká republika, domácí), Diego F JOSEPH, Radislav SEDLACEK, Carrie BERNECKY, Donal CARROLL, Richard ŠTEFL (203 Česká republika, garant, domácí) a Petr SVOBODA
Vydání
Molecular Cell, CAMBRIDGE, CELL PRESS, 2022, 1097-2765
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 16.000
Kód RIV
RIV/00216224:14740/22:00128561
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000898565300011
Klíčová slova anglicky
CRYO-EM STRUCTUREGUIDE STRAND SELECTIONRNA-BINDINGSTRUCTURE VALIDATIONTRBP COMPLEXMOUSEEXPRESSIONMOLPROBITYSPECIFICITYRECOGNITION
Štítky
Změněno: 26. 2. 2023 20:32, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
Anotace
V originále
MicroRNA (miRNA) and RNA interference (RNAi) pathways rely on small RNAs produced by Dicer endonucle-ases. Mammalian Dicer primarily supports the essential gene-regulating miRNA pathway, but how it is spe-cifically adapted to miRNA biogenesis is unknown. We show that the adaptation entails a unique structural role of Dicer???s DExD/H helicase domain. Although mice tolerate loss of its putative ATPase function, the com-plete absence of the domain is lethal because it assures high-fidelity miRNA biogenesis. Structures of murine Dicerd???miRNA precursor complexes revealed that the DExD/H domain has a helicase-unrelated structural function. It locks Dicer in a closed state, which facilitates miRNA precursor selection. Transition to a cleav-age-competent open state is stimulated by Dicer-binding protein TARBP2. Absence of the DExD/H domain or its mutations unlocks the closed state, reduces substrate selectivity, and activates RNAi. Thus, the DExD/H domain structurally contributes to mammalian miRNA biogenesis and underlies mechanistical partitioning of miRNA and RNAi pathways.
Návaznosti
EF19_073/0016943, projekt VaV |
| ||
GA22-19896S, projekt VaV |
| ||
LM2018127, projekt VaV |
| ||
LM2018131, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
| ||
649030, interní kód MU |
|