2023
Asociace tkáňové exprese miR-196a s Barrettovým jícnem a adenokarcinomem jícnu
MLČŮCHOVÁ, Natálie, Kateřina VYKLICKÁ, Michaela RUČKOVÁ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Jan BÖHM et. al.Základní údaje
Originální název
Asociace tkáňové exprese miR-196a s Barrettovým jícnem a adenokarcinomem jícnu
Název anglicky
Association of tissue expression of miR-196a with Barrett's esophagus and esophageal adenocarcinoma
Autoři
MLČŮCHOVÁ, Natálie (203 Česká republika), Kateřina VYKLICKÁ (203 Česká republika), Michaela RUČKOVÁ (203 Česká republika), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika), Jan BÖHM (203 Česká republika), Monika VLACHOVÁ (203 Česká republika), Jiří DOLINA (203 Česká republika), Lumír KUNOVSKÝ (203 Česká republika), Radek KROUPA (203 Česká republika), Zdeněk PAVLOVSKÝ (203 Česká republika), Tereza DEISSOVÁ (203 Česká republika), Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika), Ondřej SLABÝ (203 Česká republika), Zdeněk KALA (203 Česká republika) a Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
ONCO Prague, 2023, 2023
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/23:00130316
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
mir-196a; Barrett's esophagus; esophageal adenocarcinoma
Změněno: 30. 3. 2023 13:54, Mgr. Terezie Slámová
V originále
Adenokarcinom jícnu (EAC) je vysoce agresivní forma nádorového onemocnění, jenž se často vyvíjí z Barrettova jícnu (BE), což je premaligní patologická změna v dolní části jícnu. Opakovaně bylo prokázáno, že v patogenezi těchto onemocnění hrají klíčovou roli specifické mikroRNA (miRNA), malé nekódující RNA, které fungují jako posttranskripční regulátory genové exprese. Tato pilotní studie si kladla za cíl zanalyzovat čtyři vybrané miRNA v tkáni jícnu zdravých kontrol (HC) a pacientů s refluxní ezofagitidou (RE)/BE/EAC. Dalším cílem bylo porovnat expresi v tkáni Barrettova jícnu/adenokarcinomu a ve tkáni mimo hlavní patologii u pacientů s BE/EAC. Do studie bylo zahrnuto 22 jedinců (3 HC, 8 RE, 5 BE, 6 EAC), kteří podstoupili endoskopické vyšetření. RNA byla vyizolována ze vzorků zmrazené tkáně jícnu (uchované v RNAlater™ Stabilization Solution při -70°C) pomocí AllPrep DNA/RNA/miRNA Universal Kit. Následná analýza RT-qPCR byla provedena za použití vybraných TaqMan MicroRNA Assays pro miR21, miR34a, miR196a, miR196b a endogenní kontroly (RNU44). Zatímco exprese miR-21 v patologické tkáni jícnu byla snížena u pacientů s BE a EAC v porovnání se skupinou HC a RE pacientů (p=0.01), exprese miR-196a byla zvýšena u pacientů s BE a EAC (p<0.01). Byla pozorována korelace mezi expresí těchto dvou miRNA a závažností diagnózy (p<0.05). Kromě toho jsme pozorovali, že miR-196a je signifikantně více exprimována v místě s hlavní patologií v porovnání s párovou sousední tkání jícnu u pacientů s BE a EAC (p<0.01). V předchozích studiích byla miR-196a asociována s dlaždicobuněčným karcinomem jícnu a je proto vnímána jako potenciální terapeutický cíl u tohoto onemocnění. V souladu se studiemi od Luzna et al. a Maru et al., výsledky naší pilotní studie ukazují, že miR-196a, která reguluje buněčnou proliferaci, invazi a migraci, by se mohla stát vhodným diagnostickým tkáňovým biomarkerem pro BE a EAC.
Anglicky
Esophageal adenocarcinoma (EAC) is a highly aggressive form of cancer that often develops from Barrett's esophagus (BE), a premalignant pathological change in the lower esophagus. Specific microRNAs (miRNAs), small non-coding RNAs that function as post-transcriptional regulators of gene expression, have been repeatedly shown to play a key role in the pathogenesis of these diseases. This pilot study aimed to analyze four selected miRNAs in esophageal tissue of healthy controls (HC) and patients with reflux esophagitis (RE)/BE/EAC. Another aim was to compare expression in Barrett's esophagus/adenocarcinoma tissue and in tissue outside the main pathology in BE/EAC patients. Twenty-two subjects (3 HC, 8 RE, 5 BE, 6 EAC) who underwent endoscopic examination were included in the study. RNA was isolated from frozen esophageal tissue samples (preserved in RNAlater™ Stabilization Solution at -70°C) using the AllPrep DNA/RNA/miRNA Universal Kit. Subsequent RT-qPCR analysis was performed using selected TaqMan MicroRNA Assays for miR21, miR34a, miR196a, miR196b and endogenous controls (RNU44). While miR-21 expression in pathological esophageal tissue was decreased in BE and EAC patients compared to HC and RE patient groups (p=0.01), miR-196a expression was increased in BE and EAC patients (p<0.01). A correlation was observed between the expression of these two miRNAs and the severity of diagnosis (p<0.05). In addition, we observed that miR-196a was significantly more expressed at the site with the main pathology compared to paired adjacent esophageal tissue in BE and EAC patients (p<0.01). In previous studies, miR-196a has been associated with esophageal squamous cell carcinoma and is therefore viewed as a potential therapeutic target in this disease. Consistent with the studies by Luzno et al. and Maru et al, the results of our pilot study suggest that miR-196a, which regulates cell proliferation, invasion and migration, could become a suitable diagnostic tissue biomarker for BE and EAC.
Návaznosti
LM2018121, projekt VaV |
| ||
NU20-03-00126, projekt VaV |
|