J 2023

Single-cell protein profiling defines cell populations associated with triple-negative breast cancer aggressiveness

KVOKAČKOVÁ, Barbora, Radek FEDR, Daniela KUŽÍLKOVÁ, Jan STUCHLÝ, Adéla VÁVROVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Single-cell protein profiling defines cell populations associated with triple-negative breast cancer aggressiveness

Autoři

KVOKAČKOVÁ, Barbora (703 Slovensko, domácí), Radek FEDR, Daniela KUŽÍLKOVÁ, Jan STUCHLÝ, Adéla VÁVROVÁ, Jiří NAVRÁTIL, Pavel FABIAN, Róbert ONDRUŠŠEK, Petra OVESNÁ (203 Česká republika, domácí), Ján REMŠÍK, Jan BOUCHAL, Tomáš KALINA a Karel SOUČEK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Molecular Oncology, Wiley, 2023, 1574-7891

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 6.600 v roce 2022

Kód RIV

RIV/00216224:14310/23:00130413

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000926769000001

Klíčová slova anglicky

mass cytometry; phenotypic plasticity;single-cell profiles; triple-negative breastcancer; tumor heterogeneity; unsupervisedmachine learning algorithm

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 3. 2024 12:57, Mgr. Marie Šípková, DiS.

Anotace

V originále

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive and complex subtype of breast cancer that lacks targeted therapy. TNBC manifests characteristic, extensive intratumoral heterogeneity that promotes disease progression and influences drug response. Single-cell techniques in combination with next-generation computation provide an unprecedented opportunity to identify molecular events with therapeutic potential. Here, we describe the generation of a comprehensive mass cytometry panel for multiparametric detection of 23 phenotypic markers and 13 signaling molecules. This single-cell proteomic approach allowed us to explore the landscape of TNBC heterogeneity, with particular emphasis on the tumor microenvironment. We prospectively profiled freshly resected tumors from 26 TNBC patients. These tumors contained phenotypically distinct subpopulations of cancer and stromal cells that were associated with the patient's clinical status at the time of surgery. We further classified the epithelial-mesenchymal plasticity of tumor cells, and molecularly defined phenotypically diverse populations of tumor-associated stroma. Furthermore, in a retrospective tissue-microarray TNBC cohort, we showed that the level of CD97 at the time of surgery has prognostic potential.

Návaznosti

EF16_025/0007381, projekt VaV
Název: Preklinická progrese nových organických sloučenin s cílenou biologickou aktivitou