2023
Single-cell protein profiling defines cell populations associated with triple-negative breast cancer aggressiveness
KVOKAČKOVÁ, Barbora, Radek FEDR, Daniela KUŽÍLKOVÁ, Jan STUCHLÝ, Adéla VÁVROVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Single-cell protein profiling defines cell populations associated with triple-negative breast cancer aggressiveness
Autoři
KVOKAČKOVÁ, Barbora (703 Slovensko, domácí), Radek FEDR, Daniela KUŽÍLKOVÁ, Jan STUCHLÝ, Adéla VÁVROVÁ, Jiří NAVRÁTIL, Pavel FABIAN, Róbert ONDRUŠŠEK, Petra OVESNÁ (203 Česká republika, domácí), Ján REMŠÍK, Jan BOUCHAL, Tomáš KALINA a Karel SOUČEK (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Molecular Oncology, Wiley, 2023, 1574-7891
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.600 v roce 2022
Kód RIV
RIV/00216224:14310/23:00130413
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000926769000001
Klíčová slova anglicky
mass cytometry; phenotypic plasticity;single-cell profiles; triple-negative breastcancer; tumor heterogeneity; unsupervisedmachine learning algorithm
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 3. 2024 12:57, Mgr. Marie Šípková, DiS.
Anotace
V originále
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive and complex subtype of breast cancer that lacks targeted therapy. TNBC manifests characteristic, extensive intratumoral heterogeneity that promotes disease progression and influences drug response. Single-cell techniques in combination with next-generation computation provide an unprecedented opportunity to identify molecular events with therapeutic potential. Here, we describe the generation of a comprehensive mass cytometry panel for multiparametric detection of 23 phenotypic markers and 13 signaling molecules. This single-cell proteomic approach allowed us to explore the landscape of TNBC heterogeneity, with particular emphasis on the tumor microenvironment. We prospectively profiled freshly resected tumors from 26 TNBC patients. These tumors contained phenotypically distinct subpopulations of cancer and stromal cells that were associated with the patient's clinical status at the time of surgery. We further classified the epithelial-mesenchymal plasticity of tumor cells, and molecularly defined phenotypically diverse populations of tumor-associated stroma. Furthermore, in a retrospective tissue-microarray TNBC cohort, we showed that the level of CD97 at the time of surgery has prognostic potential.
Návaznosti
EF16_025/0007381, projekt VaV |
|