J 2022

A global effort to dissect the human genetic basis of resistance to SARS-CoV-2 infection

ANDREAKOS, Evangelos, Laurent ABEL, Donald C VINH, Elzbieta KAJA, Beth A DROLET et. al.

Základní údaje

Originální název

A global effort to dissect the human genetic basis of resistance to SARS-CoV-2 infection

Autoři

ANDREAKOS, Evangelos, Laurent ABEL, Donald C VINH, Elzbieta KAJA, Beth A DROLET, Qian ZHANG, Cliona FARRELLY, Giuseppe NOVELLI, Carlos RODRIGUEZ-GALLEGO, Filomeen HAERYNCK, Carolina PRANDO, Aurora PUJOL, Helen C SU, Jean-Laurent CASANOVA, Andras N SPAAN, Paul BASTARD, Catherine M BIGGS, Benedetta BIGIO, Bertrand BOISSON, Alexandre BOLZE, Anastasiia BONDARENKO, Petter BRODIN, Samya CHAKRAVORTY, John CHRISTODOULOU, Aurelie COBAT, Antonio CONDINO-NETO, Stefan N CONSTANTINESCU, Hagit Baris FELDMAN, Jacques FELLAY, Rabih HALWANI, Emmanuelle JOUANGUY, Yu-Lung LAU, Isabelle MEYTS, Trine H MOGENSEN, Satoshi OKADA, Keisuke OKAMOTO, Tayfun OZCELIK, Qiang PAN-HAMMARSTROM, Anna M PLANAS, Anne PUEL, Lluis QUINTANA-MURCI, Laurent RENIA, Igor RESNICK, Anna SEDIVA, Anna SHCHERBINA, Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, garant, domácí), Ivan TANCEVSKI, Stuart E TURVEY, K M Furkan UDDIN, van de Beek DIEDERIK, Mayana ZATZ, Pawel ZAWADZKI a Shen-Ying ZHANG

Vydání

Nature immunology, 2022, 1529-2908

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30102 Immunology

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 30.500

Kód RIV

RIV/00216224:14740/22:00128828

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000708815900001

Klíčová slova anglicky

Animals; COVID-19; Disease Resistance; Genetic Heterogeneity; Genetic Predisposition to Disease; Host-Pathogen Interactions; Humans; Phenotype; Protective Factors; Risk Assessment; Risk Factors; SARS-CoV-2

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 8. 3. 2023 19:37, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.

Anotace

V originále

SARS-CoV-2 infections display tremendous interindividual variability, ranging from asymptomatic infections to life-threatening disease. Inborn errors of, and autoantibodies directed against, type I interferons (IFNs) account for about 20% of critical COVID-19 cases among SARS-CoV-2-infected individuals. By contrast, the genetic and immunological determinants of resistance to infection per se remain unknown. Following the discovery that autosomal recessive deficiency in the DARC chemokine receptor confers resistance to Plasmodium vivax, autosomal recessive deficiencies of chemokine receptor 5 (CCR5) and the enzyme FUT2 were shown to underlie resistance to HIV-1 and noroviruses, respectively. Along the same lines, we propose a strategy for identifying, recruiting, and genetically analyzing individuals who are naturally resistant to SARS-CoV-2 infection.