Vzácné choroby provázené hypergamaglobulinemií a zánětlivými projevy

ADAM, Zdeněk, Luděk POUR and David ZEMAN. Vzácné choroby provázené hypergamaglobulinemií a zánětlivými projevy (Rare diseases accompanied by hypergammaglobulinemia and inflammatory manifestations). 1. vydání. Praha: Grada, 2022, 336 pp. ISBN 978-80-271-3709-1.

Basic information

Original name

Vzácné choroby provázené hypergamaglobulinemií a zánětlivými projevy

Name (in English)

Rare diseases accompanied by hypergammaglobulinemia and inflammatory manifestations

Authors

ADAM, Zdeněk (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Luděk POUR (203 Czech Republic, belonging to the institution) and David ZEMAN (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

1. vydání. Praha, 336 pp. 2022

Publisher

Grada

---

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Odborná kniha

Field of Study

30230 Other clinical medicine subjects

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Publication form

printed version "print"

References:

URL

RIV identification code

RIV/00216224:14110/22:00128871

Organization unit

Faculty of Medicine

ISBN

978-80-271-3709-1

Keywords (in Czech)

vzácné choroby; hypergamaglobulinemie; zánětlivé projevy

Keywords in English

rare diseases; hypergammaglobulinemia; inflammatory manifestations

Tags

rivok

Tags

Reviewed

---

Abstract

V originále

Nemoci v této knize mají jedno společné – vysokou hodnotu celkové bílkoviny jako důsledek nadměrné tvorby imunoglobulinů, a to jak polyklonálních, tak i monoklonálních. Kniha je zaměřena na choroby, které jsou provázeny zvýšenou hodnotou polyklonálních imunoglobulinů – na Castlemanovu chorobu, onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4, idiopatickou retroperitoneální fibrózu a Rosaiovu-Dorfmanovu chorobu. Všechny tyto čtyři diagnózy mohou mít některé společné rysy, včetně imunohistochemického průkazu plazmocytů nesoucích na svém povrchu imunoglobulin subtřídy IgG4, a proto je hodně pozornosti věnováno diferenciální diagnostice.

In English

itoneal fibrosis, and Rosaio-Dorfman disease. All four of these diagnoses may have some common features, including the immunohistochemical detection of plasmocytes carrying IgG4 subclass immunoglobulin on their surface, and therefore much attention is paid to differential diagnosis.