J 2023

The effect of nintedanib on lung functions and survival in idiopathic pulmonary fibrosis: real-life analysis of the Czech EMPIRE registry

STEFANIKOVA, Marianna, Martina DOUBKOVÁ, Petra OVESNÁ, Martina STERCLOVA, Ladislav LACINA et. al.

Základní údaje

Originální název

The effect of nintedanib on lung functions and survival in idiopathic pulmonary fibrosis: real-life analysis of the Czech EMPIRE registry

Autoři

STEFANIKOVA, Marianna (203 Česká republika, garant), Martina DOUBKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Petra OVESNÁ (203 Česká republika, domácí), Martina STERCLOVA (203 Česká republika), Ladislav LACINA (203 Česká republika), Monika ZURKOVA (203 Česká republika), Martina PLACKOVA (203 Česká republika), Vladimir BARTOS (203 Česká republika), Ivana JANICKOVA (203 Česká republika), Radka BITTENGLOVA (203 Česká republika), Jan ANTON (203 Česká republika), Lubica SÝKOROVÁ (703 Slovensko, domácí), Vladimira LOSTAKOVA (203 Česká republika), Pavlina MUSILOVA (203 Česká republika), Hana SULDOVA (203 Česká republika), Radka MOKOSOVA (203 Česká republika), Jurij DIDYK (203 Česká republika), Lenka SISAKOVA (203 Česká republika), Pavlina LISA (203 Česká republika), Jaroslav LNENICKA (203 Česká republika), Hana DARICKOVA (203 Česká republika), Daniel DOLEZEL (203 Česká republika), Jana PSIKALOVA (203 Česká republika), Richard TYL (203 Česká republika), Renata KRALOVA (203 Česká republika) a Martina KOZIAR VASAKOVA (203 Česká republika)

Vydání

BMC Pulmonary Medicine, London, BMC, 2023, 1471-2466

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30203 Respiratory systems

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.100 v roce 2022

Kód RIV

RIV/00216224:14110/23:00131022

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000981017500001

Klíčová slova anglicky

Idiopathic pulmonary fibrosis; Nintedanib; Lung function decline; Overall survival

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 21. 6. 2023 09:06, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

IntroductionThe antifibrotic drug nintedanib is used for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). We analysed the effect of nintedanib on antifibrotic treatment outcome in real-world cohorts of Czech EMPIRE registry.Patients/methodsData of 611 Czech IPF subjects, 430 (70%) treated with nintedanib (NIN group), 181 (30%) with no-antifibrotic treatment (NAF group) were analysed. The influence of nintedanib on overall survival (OS), pulmonary function parameters as forced vital capacity (FVC) and diffusing lung capacity for carbon monoxide (DLCO), as well as GAP score (gender, age, physiology) and and CPI (composite physiological index) were investigated.ResultsDuring 2 year follow-up we observed that nintedanib treated patients had longer OS, compared to those treated with no-antifibrotic drugs (p < 0.00001). Nintedanib reduces risk of mortality over no-antifibrotic treatment by 55% (p < 0.001). We have observed no significant difference in the rate of FVC and DLCO decline between the NIN and NAF group. Changes within 24 months from baseline in CPI were not significant between the groups (NAF and NIN).ConclusionOur real-practice study showed the benefit of nintedanib treatment on survival. There were no significant differences between NIN and NAF groups in changes from baseline in FVC %, DLCO % predicted and CPI.