a 2023

FOX01-rictor AXIS induces AKT phosporylation during CLL cell adaptation to BCR inhibitors: Implications for combinatorial therapy.

ONDRIŠOVÁ, Laura, Václav ŠEDA, Eva HOFERKOVÁ, G. CHIODIN, Kryštof HLAVÁČ et. al.

Základní údaje

Originální název

FOX01-rictor AXIS induces AKT phosporylation during CLL cell adaptation to BCR inhibitors: Implications for combinatorial therapy.

Autoři

ONDRIŠOVÁ, Laura (703 Slovensko, domácí), Václav ŠEDA (203 Česká republika, domácí), Eva HOFERKOVÁ (203 Česká republika, domácí), G. CHIODIN, Kryštof HLAVÁČ (203 Česká republika, domácí), Lenka KOŠŤÁLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Gabriela MLADONICKÁ PAVLASOVÁ (203 Česká republika, domácí), Daniel FILIP (703 Slovensko, domácí), Pedro FARIA ZENI (76 Brazílie, domácí), Jan OPPELT (203 Česká republika, domácí), Anna PANOVSKÁ (203 Česká republika, domácí), Karla PLEVOVÁ (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí), M. SIMKOVIC, F. VRBACKÝ, Daniel LYSÁK (203 Česká republika), SM. FERNANDES, MS. DAVIDS, A. MAIQUES-DIAZ, S. CHARALAMPOPOULOU, JI. MARTIN-SUBERO, JR. BROWN, Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), F. FORCONI, Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Marek MRÁZ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

ICML, Švýcarsko, Lugano, 2023

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Švýcarsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14740/23:00131268

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

Klíčová slova anglicky

BCR inhibitors; CLL; PI3K‐Akt activation

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 3. 2024 21:16, Mgr. Eva Dubská

Anotace

V originále

Although genetic mechanisms of resistance to BCR inhibitors in CLL are well‐known, it remains elusive whether non genetic adaptation mechanisms might exist. We focused on the possible role of Akt pathway as PI3K‐Akt activation is the only known factor that rescues the apoptosis induced by BCR deletionin mature Bcells in mouse models. We performed transcriptome profiling (Illumina) and analyzed samples obtained from CLL patients before andduring ibrutinib or idelalisib therapy (1–12weeks of therapy, n=70 patients with 194samples) and performed gene editing in MEC1 cells to reveal the functional role of FoxO1/Rictor.

Návaznosti

LX22NPO5102, projekt VaV
Název: Národní ústav pro výzkum rakoviny (Akronym: NÚVR)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní ústav pro výzkum rakoviny, 5.1 EXCELES
MUNI/A/1224/2022, interní kód MU
Název: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit X
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit X
802644, interní kód MU
Název: Signaling propensity in the microenvironment of B cell chronic lymphocytic leukemia (Akronym: LeukemiaEnviron)
Investor: Evropská unie, Signaling propensity in the microenvironment of B cell chronic lymphocytic leukemia, ERC (Excellent Science)

Přiložené soubory