J 2023

Reference českých pacientů s idiopatickou plicní fibrózou do transplantačního centra - data z registru EMPIRE

ŠTERCLOVÁ, M., Martina DOUBKOVÁ, Lubica SÝKOROVÁ, V. BARTOŠ, M. ŽURKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Reference českých pacientů s idiopatickou plicní fibrózou do transplantačního centra - data z registru EMPIRE

Název anglicky

Referring Czech patients with idiopathic pulmonary fibrosis to a transplant center – data from the EMPIRE registry

Autoři

ŠTERCLOVÁ, M. (203 Česká republika), Martina DOUBKOVÁ (203 Česká republika), Lubica SÝKOROVÁ (703 Slovensko), V. BARTOŠ (203 Česká republika), M. ŽURKOVÁ (203 Česká republika), Vladimíra LOŠŤÁKOVÁ (203 Česká republika), R. MOKOŠOVÁ (203 Česká republika), M. PLAČKOVÁ (203 Česká republika), L. LACINA (203 Česká republika), M. CIMROVÁ (203 Česká republika), R. BITTENGLOVÁ (203 Česká republika), P. LISÁ (203 Česká republika), P. MUSILOVÁ (203 Česká republika), D. DOLEŽAL (203 Česká republika), J. PŠIKALOVÁ (203 Česká republika), Petra OVESNÁ (203 Česká republika, domácí) a Martina KOZIAR VAŠÁKOVÁ (203 Česká republika)

Vydání

Studia Pneumologica et Phthiseologica, Praha, Trios spol. s.r.o. 2023, 1213-810X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30203 Respiratory systems

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14110/23:00131600

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

EMPIRE registry; idiopathic pulmonary fibrosis; lung transplant; waiting list

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 14. 3. 2024 14:46, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

ORIG EN

V originále

Idiopatická plicní fibróza (IPF) zůstává navzdory nesporným pokrokům v managementu choroby smrtícím onemocněním. Jednou z léčebných metod, kterou lze některým nemocným s IPF nabídnout, je transplantace plic. Cílem předkládané studie je posoudit adherenci lékařů Center pro intersticiální plicní procesy (IPP) ke konsenzu Mezinárodní společnosti pro transplantaci srdce a plic (ISHLT) a zároveň na základě klinické praxe aplikované v transplantačním centru zhodnotit potenciální využitelnost konsenzu v běžné praxi. Z české části registru EMPIRE byli retrospektivně selektováni nemocní s IPF, s datem diagnózy v letech 1999-12/2021 (n = 1 632), mladší 65 let v době stanovení diagnózy. Z této skupiny nemocných byli dále vyčleněni nekuřáci a bývalí kuřáci s body mass indexem (BMI) <= 32 kg/m2 (n = 404). Vyřazeni byli pacienti s anamnézou nádorového onemocnění < 5 let od doby diagnózy IPF, pacienti s abúzem alkoholu a pacienti s kumulací vaskulárních komorbidit. Postup u jednotlivých nemocných byl ověřen v příslušném Centru pro IPP. Z databáze transplantovaných pacientů (1999-12/2021, n = 541) byli vybráni všichni nemocní s uvedeným důvodem transplantace plicní fibróza (n = 186) a diagnóza IPF byla následně ověřena ze zdravotnické dokumentace pacientů (n = 67). Kandidátů potenciálně zařaditelných na čekací listinu k plicní transplantaci bylo 304. Centry pro IPP bylo do transplantačního centra referováno 96 osob, z nichž bylo na čekací listinu zařazeno 50% (n = 49). Podle informací z registru EMPIRE a Center pro IPP bylo transplantováno 25 referovaných pacientů s IPF, dle databáze transplantačního Centra 67 osob. Mezi českými pacienty s IPF může být větší pool potenciálních kandidátů plicní transplantace, než jaký byl doposud referován do transplantačního Centra. S ohledem na efekt antifibrotické léčby na zpomalení progrese onemocnění je racionální individuálně zvažovat i zařazení pacientů starších 65 let. Pokud nemá pacient zřejmou absolutní kontraindikaci pro zařazení do transplantačního programu, je vhodné, aby vliv komorbidit na vhodnost zařazení do transplantačního programu posoudil lékař transplantačního centra.

Anglicky

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) remains a fatal disease despite indisputable advances in its management. One of the treatment modalities that may be offered to some IPF patients is lung transplantation. The present study aimed to assess the adherence of physicians in interstitial lung disease (ILD) centers to the International Society for Heart and Lung Transplantation consensus and to evaluate the potential applicability of the consensus in routine practice, based on clinical practice applied in transplant centers. From the Czech part of the EMPIRE registry, patients diagnosed with IPF between 1999 and December 2021 (n = 1632) who were younger than 65 years of age at the time of diagnosis were retrospectively selected. From this group of patients, non-smokers and ex-smokers with a body mass index ≤ 32 kg/m2 (n = 404) were excluded. So were patients with a history of cancer < 5 years from the time of IPF diagnosis, those with alcohol abuse and patients with multiple vascular comorbidities. The management of each patient was verified in the relevant ILD center. From the database of transplanted patients (1999–12/2021, n = 541), all individuals transplanted for pulmonary fibrosis were selected (n = 186). Subsequently, the diagnosis of IPF was verified from the patients’ medical records (n = 67). The number of candidates eligible for the lung transplant waiting list was 304. The IPP centers referred 96 patients to a transplant center, of whom 50 % (n = 49) were put on the waiting list. According to data from the EMPIRE registry and IPP centers, 25 referred IPF patients were transplanted; according to the transplant center, the number was 67. Among Czech IPF patients, there may be a larger pool of potential lung transplantation candidates than has been referred to the transplant center. Given the effect of antifibrotic therapy on slowing down the disease progression, it is rational to individually consider the inclusion of patients older than 65 years. Unless there is an obvious absolute contraindication for inclusion in the transplant program, it is advisable to have the impact of comorbidities on the eligibility for enrolment in the program assessed by a transplant center physician.