2023
Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiální aktivitou
STRHÁRSKY, Tomáš, Dominika PINDJAKOVÁ, Jaroslava JAMRICHOVÁ, Juliana LAVIČKOVÁ, Veronika KADLECOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiální aktivitou
Název anglicky
Synthesis of cinnamic acid amides possessing antimicrobial activity
Autoři
STRHÁRSKY, Tomáš (703 Slovensko, domácí), Dominika PINDJAKOVÁ (703 Slovensko), Jaroslava JAMRICHOVÁ (703 Slovensko, domácí), Juliana LAVIČKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Veronika KADLECOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří KOS (203 Česká republika, domácí), Tomáš GONĚC (203 Česká republika, garant, domácí) a Josef JAMPÍLEK (203 Česká republika)
Vydání
75. Zjazd chemikov, 2023
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Slovensko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14160/23:00131718
Organizační jednotka
Farmaceutická fakulta
ISSN
Klíčová slova česky
amid kyseliny skořicové; syntéza, animikrobiální aktivita
Klíčová slova anglicky
cinnamamide; synthesis; antibacterial activity
Změněno: 18. 9. 2023 18:22, PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D.
V originále
Nově syntetizované látky, které jsou předmětem této studie, jsou přímými strukturními analogy aktivních látek syntetizovaných dříve, lišící se v substituci fenylu. Bylo syntetizováno a charakterizováno 40 derivátů s vícečetnou substitucí jak elektrondonorními, tak elektronakceptorními skupinami a byla stanovena antimikrobiální aktivita proti grampozitivním bakteriím rodu Staphylococcus. Některé deriváty vykázaly výbornou aktivitu srovnatelnou s klinicky používanými antibiotiky ampicilinem a ciprofloxacinem.
Anglicky
The newly synthesized substances that are the subject of this study are direct structural analogues of active substances synthesized earlier differing in the phenyl substitution. 40 derivatives with multiple substitution of both electron-donating and electron-accepting groups were synthesized and characterized, and the antimicrobial activity against gram-positive bacteria of the genus Staphylococcus was determined. Some derivatives have shown excellent activity comparable to the clinically used antibiotics ampicillin and ciprofloxacin.
Návaznosti
| MUNI/A/1210/2022, interní kód MU |
|