STRHÁRSKY, Tomáš, Dominika PINDJAKOVÁ, Jaroslava JAMRICHOVÁ, Juliana LAVIČKOVÁ, Veronika KADLECOVÁ, Jiří KOS, Tomáš GONĚC and Josef JAMPÍLEK. Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiální aktivitou (Synthesis of cinnamic acid amides possessing antimicrobial activity). In 75. Zjazd chemikov. 2023. ISSN 1336-7242.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiální aktivitou
Name (in English) Synthesis of cinnamic acid amides possessing antimicrobial activity
Authors STRHÁRSKY, Tomáš (703 Slovakia, belonging to the institution), Dominika PINDJAKOVÁ (703 Slovakia), Jaroslava JAMRICHOVÁ (703 Slovakia, belonging to the institution), Juliana LAVIČKOVÁ (703 Slovakia, belonging to the institution), Veronika KADLECOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jiří KOS (203 Czech Republic, belonging to the institution), Tomáš GONĚC (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Josef JAMPÍLEK (203 Czech Republic).
Edition 75. Zjazd chemikov, 2023.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Conference abstract
Field of Study 30104 Pharmacology and pharmacy
Country of publisher Slovakia
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14160/23:00131718
Organization unit Faculty of Pharmacy
ISSN 1336-7242
Keywords (in Czech) amid kyseliny skořicové; syntéza, animikrobiální aktivita
Keywords in English cinnamamide; synthesis; antibacterial activity
Tags rivok, ÚChL
Changed by Changed by: PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D., učo 39112. Changed: 18/9/2023 18:22.
Abstract
Nově syntetizované látky, které jsou předmětem této studie, jsou přímými strukturními analogy aktivních látek syntetizovaných dříve, lišící se v substituci fenylu. Bylo syntetizováno a charakterizováno 40 derivátů s vícečetnou substitucí jak elektrondonorními, tak elektronakceptorními skupinami a byla stanovena antimikrobiální aktivita proti grampozitivním bakteriím rodu Staphylococcus. Některé deriváty vykázaly výbornou aktivitu srovnatelnou s klinicky používanými antibiotiky ampicilinem a ciprofloxacinem.
Abstract (in English)
The newly synthesized substances that are the subject of this study are direct structural analogues of active substances synthesized earlier differing in the phenyl substitution. 40 derivatives with multiple substitution of both electron-donating and electron-accepting groups were synthesized and characterized, and the antimicrobial activity against gram-positive bacteria of the genus Staphylococcus was determined. Some derivatives have shown excellent activity comparable to the clinically used antibiotics ampicillin and ciprofloxacin.
Links
MUNI/A/1210/2022, interní kód MUName: Syntéza a studium derivátů kyseliny skořicové.
Investor: Masaryk University
PrintDisplayed: 15/6/2024 12:29