2023
SYNTHESIS OF ANTIBACTERIAL CINNAMAMIDES
STRHÁRSKY, Tomáš, Dominika PINDJAKOVÁ, Jaroslava JAMRICHOVÁ, Juliana LAVIČKOVÁ, Veronika KADLECOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
SYNTHESIS OF ANTIBACTERIAL CINNAMAMIDES
Název česky
Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiálním účinkem
Autoři
STRHÁRSKY, Tomáš (703 Slovensko, domácí), Dominika PINDJAKOVÁ (703 Slovensko), Jaroslava JAMRICHOVÁ (703 Slovensko, domácí), Juliana LAVIČKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Veronika KADLECOVÁ (203 Česká republika, domácí), Kateřina KLEINEROVÁ (203 Česká republika), Jiří KOS (203 Česká republika, domácí), Tomáš GONĚC (203 Česká republika, garant, domácí) a Josef JAMPÍLEK (203 Česká republika)
Vydání
51st Conference Synthesis and Analysis of Drugs, 2023
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Slovensko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14160/23:00131719
Organizační jednotka
Farmaceutická fakulta
Klíčová slova česky
amid kyseliny skořicové; syntéza; animikrobiální aktivita
Klíčová slova anglicky
cinnamamide; synthesis; antibacterial activity
Změněno: 14. 11. 2023 09:28, PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D.
V originále
Substituted N-phenyl amides of 3,4-dichlorocinnamic acid have been the subject of earlier studies. Some derivatives have shown excellent antimicrobial and antimalarial activity. The newly synthesized compounds that are the subject of this study are direct structural analogues differing in phenyl substitution. 40 derivatives with multiple substitution of both electron-donating and electron-accepting groups were synthesized and characterized, and the antimicrobial activity against Gram-positive bacteria of the genus Staphylococcus was determined. Some derivatives shown excellent activity comparable to the clinically used antibiotics ampicillin and ciprofloxacin.
Česky
Substituované N-fenylamidy kyseliny 3,4-dichlorskořicové byly předmětem dřívějších studií. Některé deriváty prokázaly vynikající antimikrobiální a antimalarickou aktivitu. Nově syntetizované sloučeniny, které jsou předmětem této studie, jsou přímými strukturními analogy lišícími se substitucí fenylu. 40 derivátů s vícečetnou substitucí jak elektrondonorových, tak i elektronakceptorních, byly syntetizovány a charakterizovány, a byla stanovena antimikrobiální aktivita proti grampozitivním bakteriím rodu Staphylococcus. Některé deriváty vykazovaly vynikající aktivitu srovnatelnou s klinicky používanými antibiotiky ampicilinem a ciprofloxacinem.
Návaznosti
| MUNI/A/1210/2022, interní kód MU |
|