J 2023

Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza z pohledu patologa

STICOVÁ, Eva, Jitka KYCLOVÁ, Miroslav DŮRA, Jiří ŠTORK, Břetislav LIPOVÝ et. al.

Základní údaje

Originální název

Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza z pohledu patologa

Název anglicky

Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis from pathologist’s point of view

Autoři

STICOVÁ, Eva (203 Česká republika), Jitka KYCLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Miroslav DŮRA (203 Česká republika), Jiří ŠTORK (203 Česká republika) a Břetislav LIPOVÝ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Cesko-Slovenska Patologie, Praha, Nakladatelske Stredisko CLSJE Purkyne, 2023, 1210-7875

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30109 Pathology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14110/23:00131835

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

přímá imunofluorescence; toxická epidermální nekrolýza; Lyellův syndrom; Stevens-Johnsonův syndrom; histopatologické vyšetření

Klíčová slova anglicky

direct immunofluorescence; toxic epidermal necrolysis; Lyell syndrome; Stevens-Johnson syndrome; histopathological examination

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 21. 3. 2024 12:58, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom) jsou vzácně se vyskytující onemocnění charakterizovaná rychlým vznikem puchýřů s následnou rozsáhlou kožní a slizniční exfoliací doprovázenou celkovými příznaky. Hlavním spouštěčem bývají ve většině případů léky, etiopatogeneze onemocnění však není zcela objasněna. Lyellův syndrom je spojen s vysokou letalitou, v průměru udávanou kolem 35 %, proto je naprosto klíčová včasná diagnostika vyžadující těsnou mezioborovou spolupráci. Diagnóza stanovená na základě klinického obrazu a podrobné farmakologické anamnézy by měla být potvrzena histopatologickým vyšetřením kožního vzorku, vč. vyšetření přímou imunofluorescencí.

Anglicky

Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (Lyell syndrome) are rare diseases characterized by rapid blistering followed by extensive skin and mucosal exfoliation and constitutional symptoms. In most cases, drugs are the main triggers, but the etiopathogenesis of the diseases is not fully understood. Lyell syndrome is associated with a high mortality rate, reported to be around 35%. Therefore, early diagnosis requiring close interdisciplinary cooperation is essential. The diagnosis based on the clinical picture and a detailed pharmacological history should be confirmed by histopathological examination of the skin specimen, including analysis by direct immunofluorescence.