2023
Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza z pohledu patologa
STICOVÁ, Eva, Jitka KYCLOVÁ, Miroslav DŮRA, Jiří ŠTORK, Břetislav LIPOVÝ et. al.Základní údaje
Originální název
Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza z pohledu patologa
Název anglicky
Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis from pathologist’s point of view
Autoři
STICOVÁ, Eva (203 Česká republika), Jitka KYCLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Miroslav DŮRA (203 Česká republika), Jiří ŠTORK (203 Česká republika) a Břetislav LIPOVÝ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Cesko-Slovenska Patologie, Praha, Nakladatelske Stredisko CLSJE Purkyne, 2023, 1210-7875
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30109 Pathology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/23:00131835
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
přímá imunofluorescence; toxická epidermální nekrolýza; Lyellův syndrom; Stevens-Johnsonův syndrom; histopatologické vyšetření
Klíčová slova anglicky
direct immunofluorescence; toxic epidermal necrolysis; Lyell syndrome; Stevens-Johnson syndrome; histopathological examination
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 21. 3. 2024 12:58, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom) jsou vzácně se vyskytující onemocnění charakterizovaná rychlým vznikem puchýřů s následnou rozsáhlou kožní a slizniční exfoliací doprovázenou celkovými příznaky. Hlavním spouštěčem bývají ve většině případů léky, etiopatogeneze onemocnění však není zcela objasněna. Lyellův syndrom je spojen s vysokou letalitou, v průměru udávanou kolem 35 %, proto je naprosto klíčová včasná diagnostika vyžadující těsnou mezioborovou spolupráci. Diagnóza stanovená na základě klinického obrazu a podrobné farmakologické anamnézy by měla být potvrzena histopatologickým vyšetřením kožního vzorku, vč. vyšetření přímou imunofluorescencí.
Anglicky
Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (Lyell syndrome) are rare diseases characterized by rapid blistering followed by extensive skin and mucosal exfoliation and constitutional symptoms. In most cases, drugs are the main triggers, but the etiopathogenesis of the diseases is not fully understood. Lyell syndrome is associated with a high mortality rate, reported to be around 35%. Therefore, early diagnosis requiring close interdisciplinary cooperation is essential. The diagnosis based on the clinical picture and a detailed pharmacological history should be confirmed by histopathological examination of the skin specimen, including analysis by direct immunofluorescence.