p 2023

ZMĚNY PERIMETRU ZPŮSOBENÉ DEFOKUSAČNÍMI BRÝLOVÝMI (DIMS) SKLY U MYOPŮ

DOSTÁLEK, Miroslav, T. KAŠPAROVÁ, B. ČÁSLAVSKÁ, M. KOMÍNEK, Rudolf AUTRATA et. al.

Základní údaje

Originální název

ZMĚNY PERIMETRU ZPŮSOBENÉ DEFOKUSAČNÍMI BRÝLOVÝMI (DIMS) SKLY U MYOPŮ

Název česky

ZMĚNY PERIMETRU ZPŮSOBENÉ DEFOKUSAČNÍMI BRÝLOVÝMI (DIMS) SKLY U MYOPŮ

Název anglicky

PERIMETER CHANGES INDUCED BY DEFOCUSING GLASSES (DIMS) IN MYOPES

Autoři

DOSTÁLEK, Miroslav (203 Česká republika, domácí), T. KAŠPAROVÁ, B. ČÁSLAVSKÁ, M. KOMÍNEK a Rudolf AUTRATA (203 Česká republika, domácí)

Vydání

XVI. Sympózium detskej oftalmológie, 2023

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Vyžádané přednášky

Obor

30230 Other clinical medicine subjects

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14110/23:00131930

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-89797-94-3

Klíčová slova česky

Atropine eye drops; Axial length of eye; Low dose atropine; Myopia in children; Progressive myopia

Klíčová slova anglicky

Atropine eye drops; Axial length of eye; Low dose atropine; Myopia in children; Progressive myopia

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 8. 4. 2024 14:40, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

M.A.R.S., randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná multicentrická studie účinnosti a bezpečnosti vysoce ředěného atropinového collyria při zpomalování rozvoje krátkozrakosti u dětí. Jedná se o pediatrickou klinickou studii, ve které bude randomizováno 288 dětí (6-12 let) s krátkozrakostí (od -0,5 do -4, 75,0 dioptrií) v období od června 2022 do konce října 2023. Primárním cílem a sledovaným parametrem je diference axiální délky oka (AXL) za 12 měsíců (M) aplikační periody při aplikaci 0,02 % atropinu proti placebu.

Anglicky

M.A.R.S. is ongoing, multicentre, randomized, double masked, placebo-controlled phase IIIb trial with three parallel arms. This is a paediatric clinical trial in which 288 children (6-12 years) with myopia (from -0.5 to -4, 75.0 dioptres) will be randomized in period from June 2022 till the end of October 2023. The primary outcome of the clinical evaluation is to determine the difference in the axial length of the eye (AXL) during the 12M application period when applying 0.02% atropine versus placebo.

Návaznosti

90249, velká výzkumná infrastruktura
Název: CZECRIN IV