2023
Assay of colistin A, B and colistin methanesulfonate in human plasma by LC-MS/MS and short-term plasma stability
KUBÍČKOVÁ, Vendula, Jan SOUKOP a Jitka RYCHLÍČKOVÁZákladní údaje
Originální název
Assay of colistin A, B and colistin methanesulfonate in human plasma by LC-MS/MS and short-term plasma stability
Název česky
Stanovení kolistinu A, B a kolistin-methanesulfonátu v lidské plazmě pomocí LC-MS/MS a jejich krátkodobá stabilita v plazmě
Autoři
KUBÍČKOVÁ, Vendula (203 Česká republika), Jan SOUKOP (203 Česká republika) a Jitka RYCHLÍČKOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Klinicka Farmakologie a Farmacie, Olomouc, SOLEN s.r.o. 2023, 1212-7973
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/23:00132006
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
kolistin; CMS; kvantifikační metody; klinické vzorky; kriticky nemocní
Klíčová slova anglicky
colistin; CMS; quantification methods; clinical samples; critically ill
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 21. 8. 2024 12:27, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
A simple liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) assay for the determination of colistin A and colistin B in human plasma was developed and validated. Plasma extraction was performed using Oasis HLB 1 ml cartridges, analysis was performed using Arion® Polar C18 (250×4,6mm; 5mm) column at 35°C. Mobile phases consisted of water containing 0,1% formic acid and methanol containing 0,1% formic acid (40:60, v/v) delivered at a flow rate of 0,8 ml/minute. Eluent was detected in the positive ion mode using electrospray ionization at the following transitions of mass to charge (m/z): colistin A 585,55 → 101,05; colistin B 578,5 → 101,15; and IS 602,4 → 101,1; 120,15; 86,15. Short-term stability tests of colistin and CMS were performed, at room temperature and 37°C, where the stability of both components decreases with increasing temperature. The presented paper is part of the Pharmacokinetics of Colistin in Critically Ill Patients With Extracorporeal Membrane Oxygenation (COL-ECMO2022) study in which further results will be presented.
Česky
Byla zavedena a validována jednoduchá metoda s použitím kapalinové chromatografie a tandemové hmotnostní spektrometrie (LC-MS/MS) pro stanovení kolistinu A a kolistinu B v plazmě. Extrakce proteinů z plazmy byla provedena pomocí 1ml kazet Oasis HLB a chromatografická separace byla provedena na koloně Arion® Polar C18 (250×4,6mm; 5mm) při 35°C. Mobilní fáze se skládala z vody obsahující 0,1% kyseliny mravenčí a methanolu obsahujícího 0,1% kyseliny mravenčí v poměru 40:60 (v/v), při průtoku 0,8ml/minutu. Eluent byl detekován v režimu pozitivních iontů pomocí ionizace elektrosprejem s následujícími iontovými přechody m/z: kolistin A 585,55 → 101,05; kolistin B 578,5 → 101,15; a IS 602,4 → 101,1; 120,15; 86,15. Byly provedeny testy krátkodobé stability kolistinu a CMS, a to při pokojové teplotě a 37°C, kdy se stabilita obou složek se zvyšující se teplotou snižuje. Předložený příspěvek je součástí studie Pharmacokinetics of Colistin in Critically Ill Patients With Extracorporeal Membrane Oxygenation (COL-ECMO2022), v níž budou prezentovány další výsledky.
Návaznosti
| LM2023049, projekt VaV |
|