Non-truncating Filamin C variants represent disease-causing
mutations in dilated cardiomyopathy

Přeskočit na horní lištu Přeskočit na hlavičku Přeskočit na obsah Přeskočit na patičku

Publikace Podrobný výpis o publikaci

Podrobný výpis o publikaci

a 2018

Non-truncating Filamin C variants represent disease-causing mutations in dilated cardiomyopathy

NEDVEDOVA, T, M KUBANEK, L PIHEROVA, A KREBSOVA, T PALECEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Non-truncating Filamin C variants represent disease-causing mutations in dilated cardiomyopathy

Autoři

NEDVEDOVA, T, M KUBANEK, L PIHEROVA, A KREBSOVA, T PALECEK, Anna CHALOUPKA, I GROCHOVA, Jan KREJČÍ, J SIKORA, S KMOCH, V MELENOVSKY a J KAUTZNER

Vydání

2018

Další údaje

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

UT WoS

000459824001216

Změněno: 7. 11. 2023 12:50, MUDr. Anna Chaloupka, Ph.D., FHFA

NEDVEDOVA, T, M KUBANEK, L PIHEROVA, A KREBSOVA, T PALECEK, Anna CHALOUPKA, I GROCHOVA, Jan KREJČÍ, J SIKORA, S KMOCH, V MELENOVSKY a J KAUTZNER. Non-truncating Filamin C variants represent disease-causing mutations in dilated cardiomyopathy. 2018.

@proceedings{2335908,
   author = {Nedvedova, T and Kubanek, M and Piherova, L and Krebsova, A and Palecek, T and Chaloupka, Anna and Grochova, I and Krejčí, Jan and Sikora, J and Kmoch, S and Melenovsky, V and Kautzner, J},
   title = {Non-truncating Filamin C variants represent disease-causing mutations in dilated cardiomyopathy},
   year = {2018}
}

TY  - CONF
ID  - 2335908
AU  - Nedvedova, T - Kubanek, M - Piherova, L - Krebsova, A - Palecek, T - Chaloupka, Anna - Grochova, I - Krejčí, Jan - Sikora, J - Kmoch, S - Melenovsky, V - Kautzner, J
PY  - 2018
TI  - Non-truncating Filamin C variants represent disease-causing mutations in dilated cardiomyopathy
ER  -

NEDVEDOVA, T, M KUBANEK, L PIHEROVA, A KREBSOVA, T PALECEK, Anna CHALOUPKA, I GROCHOVA, Jan KREJČÍ, J SIKORA, S KMOCH, V MELENOVSKY a J KAUTZNER. \textit{Non-truncating Filamin C variants represent disease-causing mutations in dilated cardiomyopathy}. 2018.