2023
SCHIFF BASES AS POTENTIAL THERAPEUTIC AND ANTICANCER AGENTS
BALLAYOVÁ, Veronika, Tereza KAUEROVÁ, Peter KOLLÁR a Oldřich FARSAZákladní údaje
Originální název
SCHIFF BASES AS POTENTIAL THERAPEUTIC AND ANTICANCER AGENTS
Autoři
BALLAYOVÁ, Veronika (703 Slovensko, domácí), Tereza KAUEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Peter KOLLÁR (203 Česká republika, domácí) a Oldřich FARSA (203 Česká republika, domácí)
Vydání
51st Conference Synthesis and Analysis of Drugs, 2023, 2023
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Prezentace na konferencích
Obor
30107 Medicinal chemistry
Stát vydavatele
Slovensko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14160/23:00132384
Organizační jednotka
Farmaceutická fakulta
Klíčová slova anglicky
Schiff bases; basic acetophenone derivative; aminopeptidase N; metalloenzyme inhibitor
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 5. 4. 2024 07:48, Mgr. Daniela Černá
Anotace
V originále
Basic thiosemicarbazone and semicarbazone derivatives of acetophenone with imine functional group belong to the group commonly called Schiff bases. Therapeutics and compounds belonging to this group are versatile pharmacophores with a significant capability of forming chelates with various metal ions. Such metal complexes play an important role in therapeutics due to their remarkable broad-spectrum of biological activities. Due to the above-mentioned complex formation, many Schiff bases appear as an important intermediate in a number of enzymatic reactions. One of the possible target enzyme is a neutral zinc-binding metalloenzyme aminopeptidase N (AP-N), also called membrane alanyl aminopeptidase. Potential inhibitors of this omnipresent enzyme may offer effective and broad-spectrum therapy. Through three-step synthesis it is possible to obtain three arene substitution isomers of basic thiosemicarbazone and semicarbazone derivatives of acetophenone.
Návaznosti
EF19_073/0016943, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/1682/2020, interní kód MU |
| ||
MUNI/IGA/0932/2021, interní kód MU |
|