GROMBIŘÍKOVÁ, Hana, Viktor BÍLY, Přemysl SOUČEK, Michal KRAMÁREK, Roman HAKL, Lucie BALLONOVÁ, Barbora RAVCUKOVA, Dita RICNA, Karolína KOŽENÁ, Lucie KRATOCHVÍLOVÁ, Marta SOBOTKOVA, Radana ZACHOVA, Pavel KUKLÍNEK, Pavlina KRALICKOVA, Irena KRCMOVA, Jana HANZLIKOVA, Martina VACHOVA, Olga KRYSTUFKOVA, Eva DANKOVA, Milos JESENAK, Martina NOVACKOVA, Michal SVOBODA, Jiří LITZMAN a Tomáš FREIBERGER. Systematic Approach Revealed SERPING1 Splicing-Affecting Variants to be Highly Represented in the Czech National HAE Cohort. Journal of Clinical Immunology. NEW YORK: SPRINGER, 2023, roč. 43, č. 8, s. 1974-1991. ISSN 0271-9142. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s10875-023-01565-w.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Systematic Approach Revealed SERPING1 Splicing-Affecting Variants to be Highly Represented in the Czech National HAE Cohort
Autoři GROMBIŘÍKOVÁ, Hana (203 Česká republika, domácí), Viktor BÍLY (703 Slovensko, domácí), Přemysl SOUČEK (203 Česká republika, domácí), Michal KRAMÁREK (703 Slovensko, domácí), Roman HAKL (203 Česká republika, domácí), Lucie BALLONOVÁ (203 Česká republika, domácí), Barbora RAVCUKOVA, Dita RICNA, Karolína KOŽENÁ (203 Česká republika, domácí), Lucie KRATOCHVÍLOVÁ (203 Česká republika), Marta SOBOTKOVA (203 Česká republika), Radana ZACHOVA (203 Česká republika), Pavel KUKLÍNEK (203 Česká republika, domácí), Pavlina KRALICKOVA (203 Česká republika), Irena KRCMOVA (203 Česká republika), Jana HANZLIKOVA (203 Česká republika), Martina VACHOVA (203 Česká republika), Olga KRYSTUFKOVA (203 Česká republika), Eva DANKOVA (203 Česká republika), Milos JESENAK (703 Slovensko), Martina NOVACKOVA (203 Česká republika), Michal SVOBODA (203 Česká republika), Jiří LITZMAN (203 Česká republika, domácí) a Tomáš FREIBERGER (203 Česká republika, domácí).
Vydání Journal of Clinical Immunology, NEW YORK, SPRINGER, 2023, 0271-9142.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30102 Immunology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 9.100 v roce 2022
Kód RIV RIV/00216224:14110/23:00132410
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s10875-023-01565-w
UT WoS 001063524100001
Klíčová slova anglicky HAE; C1-INH-HAE; hereditary angioedema; SERPING1; splicing genotype–phenotype relationship; time to diagnosis
Štítky 14110114, 14110911, podil, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 8. 7. 2024 13:57.
Anotace
Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency (C1-INH-HAE) is a rare and life-threatening condition characterized by recurrent localized edema. We conducted a systematic screening of SERPING1 defects in a cohort of 207 Czech patients from 85 families with C1-INH-HAE. Our workflow involved a combined strategy of sequencing extended to UTR and deep intronic regions, advanced in silico prediction tools, and mRNA-based functional assays. This approach allowed us to detect a causal variant in all families except one and to identify a total of 56 different variants, including 5 novel variants that are likely to be causal. We further investigated the functional impact of two splicing variants, namely c.550 + 3A > C and c.686-7C > G using minigene assays and RT-PCR mRNA analysis. Notably, our cohort showed a considerably higher proportion of detected splicing variants compared to other central European populations and the LOVD database. Moreover, our findings revealed a significant association between HAE type 1 missense variants and a delayed HAE onset when compared to null variants. We also observed a significant correlation between the presence of the SERPING1 variant c.-21 T > C in the trans position to causal variants and the frequency of attacks per year, disease onset, as well as Clinical severity score. Overall, our study provides new insights into the genetic landscape of C1-INH-HAE in the Czech population, including the identification of novel variants and a better understanding of genotype–phenotype correlations. Our findings also highlight the importance of comprehensive screening strategies and functional analyses in improving the C1-INH-HAE diagnosis and management.
Návaznosti
MUNI/A/1098/2022, interní kód MUNázev: Nespecifická imunita u chorob imunitního systému
Investor: Masarykova univerzita, Nespecifická imunita u chorob imunitního systému
NV18-05-00330, projekt VaVNázev: Genetická determinace závažnosti otoků podmíněných bradykininem u pacientů s hereditárním angioedémem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Genetická determinace závažnosti otoků podmíněných bradykininem u pacientů s hereditárním angioedémem
VytisknoutZobrazeno: 19. 7. 2024 20:08