JELINKOVA, Kristyna, Aneta ZAVODNA, Jiri KALETA, Petr JANOVSKY, Filip ZATLOUKAL, Marek NEČAS, Zdenka PRUCKOVA, Lenka DASTYCHOVA, Michal ROUCHAL a Robert VICHA. Two Squares in a Barrel: An Axially Disubstituted Conformationally Rigid Aliphatic Binding Motif for Cucurbit[6]uril. Journal of Organic Chemistry. WASHINGTON: AMER CHEMICAL SOC, 2023, roč. 88, č. 22, s. 15615-15625. ISSN 0022-3263. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.3c01556.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Two Squares in a Barrel: An Axially Disubstituted Conformationally Rigid Aliphatic Binding Motif for Cucurbit[6]uril
Autoři JELINKOVA, Kristyna, Aneta ZAVODNA, Jiri KALETA, Petr JANOVSKY, Filip ZATLOUKAL, Marek NEČAS (203 Česká republika, garant, domácí), Zdenka PRUCKOVA, Lenka DASTYCHOVA, Michal ROUCHAL a Robert VICHA.
Vydání Journal of Organic Chemistry, WASHINGTON, AMER CHEMICAL SOC, 2023, 0022-3263.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.600 v roce 2022
Kód RIV RIV/00216224:14310/23:00132619
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.3c01556
UT WoS 001092725700001
Klíčová slova anglicky HOST-GUEST BINDING; AFFINITY; MOVEMENT; ROTAXANE; SENSOR; CAVITY; MODES; SALTS
Štítky CF BIC, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Eva Dubská, učo 77638. Změněno: 8. 4. 2024 00:08.
Anotace
Novel binding motifs suitable for the construction of multitopic guest-based molecular devices (e.g., switches, sensors, data storage, and catalysts) are needed in supramolecular chemistry. No rigid, aliphatic binding motif that allows for axial disubstitution has been described for cucurbit[6]uril (CB6) so far. We prepared three model guests combining spiro[3.3]heptane and bicyclo[1.1.1]pentane centerpieces with imidazolium and ammonium termini. We described their binding properties toward CB6/7 and alpha-/beta-CD using NMR, titration calorimetry, mass spectrometry, and single-crystal X-ray diffraction. We found that a bisimidazolio spiro[3.3]heptane guest forms inclusion complexes with CB6, CB7, and beta-CD with respective association constants of 4.0 x 10(4), 1.2 x 10(12), and 1.4 x 10(2). Due to less hindering terminal groups, the diammonio analogue forms more stable complexes with CB6 (K = 1.4 x 10(6)) and CB7 (K = 3.8 x 10(12)). The bisimidazolio bicyclo[1.1.1]pentane guest forms a highly stable complex only with CB7 with a K value of 1.1 x 10(11). The high selectivity of the new binding motifs implies promising potential in the construction of multitopic supramolecular components.
Návaznosti
LM2023042, projekt VaVNázev: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CIISB - Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii
90242, velká výzkumná infrastrukturaNázev: CIISB III
VytisknoutZobrazeno: 12. 7. 2024 13:59