PENJARLA, Srishylam, Paidi Yella REDDY, Santhosh PENTA, Yogesh S. SANGHVI, Ludek EYER, Michal STEFANIK, Daniel RŮŽEK a Shyamapada BANERJEE. Efficient synthesis of novel 2-deoxy-C-nucleosides containing oxa and thiadiazole derivatives and their biological activity. Journal of Molecular Structure. Amsterdam: Elsevier, 2023, roč. 1292, November 2023, s. 1-19. ISSN 0022-2860. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.136099.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Efficient synthesis of novel 2-deoxy-C-nucleosides containing oxa and thiadiazole derivatives and their biological activity
Autoři PENJARLA, Srishylam, Paidi Yella REDDY, Santhosh PENTA, Yogesh S. SANGHVI, Ludek EYER, Michal STEFANIK, Daniel RŮŽEK (203 Česká republika, domácí) a Shyamapada BANERJEE (garant).
Vydání Journal of Molecular Structure, Amsterdam, Elsevier, 2023, 0022-2860.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10606 Microbiology
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.800 v roce 2022
Kód RIV RIV/00216224:14310/23:00132638
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.136099
UT WoS 001032754800001
Klíčová slova anglicky C -nucleoside; Oxadiazoles; Thiadiazoles; Antiviral; Antitumor; Heterocycles
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 22. 12. 2023 09:16.
Anotace
Five membered oxa- and thiadiazole derivatives have shown significant biological activity due to their unique bioisosteric properties. Herein, we describe an efficient synthetic approach leading to several novel C-nucleosides containing an oxadiazole or thiadiazole ring system. This work provides for the first-time ability to assemble & beta;-Cnucleosides in a facile manner offering an ideal framework for the possible development of new antiviral and antitumor drugs. All new C-nucleosides were tested for their activity against TBEV and SARS-CoV-2. Two of the synthesized compounds exerted mild anti-SARS-CoV-2 activity, as evidenced by the decrease in viral titers by <1 log10 PFU/ml compared with controls. Mechanism for the formation of 5-substituted 1,3,4-thiadiazole ring is proposed and a structure-activity relationship established with these C-nucleosides.
VytisknoutZobrazeno: 21. 7. 2024 09:17