J 2023

A combination of two resistance mechanisms is critical for tick-borne encephalitis virus escape from a broadly neutralizing human antibody

SVOBODA, Pavel, Jan HAVIERNIK, Petr BEDNÁŘ, Milos MATKOVIC, Tomas Cervantes RINCO et. al.

Základní údaje

Originální název

A combination of two resistance mechanisms is critical for tick-borne encephalitis virus escape from a broadly neutralizing human antibody

Autoři

SVOBODA, Pavel (203 Česká republika, domácí), Jan HAVIERNIK (203 Česká republika, domácí), Petr BEDNÁŘ (203 Česká republika, domácí), Milos MATKOVIC, Tomas Cervantes RINCO, Jennifer KEEFFE, Martin PALUS, Jiri SALAT, Marianna AGUDELO, Michel C NUSSENZWEIG, Andrea CAVALLI, Davide F ROBBIANI a Daniel RŮŽEK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Cell Reports, Elsevier Inc. 2023, 2211-1247

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30102 Immunology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 8.800 v roce 2022

Kód RIV

RIV/00216224:14310/23:00132673

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

001101035500001

Klíčová slova anglicky

tick-borne encephalitis; tick-borne encephalitis virus; monoclonal antibody; escape mutant; neutralization

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 5. 4. 2024 15:44, Mgr. Marie Šípková, DiS.

Anotace

V originále

Tick-borne encephalitis virus (TBEV) is a flavivirus that causes human neuroinfections and represents a growing health problem. The human monoclonal antibody T025 targets envelope protein domain III (EDIII) of TBEV and related tick-borne flaviviruses, potently neutralizing TBEV in vitro and in preclinical models, representing a promising candidate for clinical development. We demonstrate that TBEV escape in the presence of T025 or T028 (another EDIII-targeting human monoclonal antibody) results in virus variants of reduced pathogenicity, characterized by distinct sets of amino acid changes in EDII and EDIII that are jointly needed to confer resistance. EDIII substitution K311N impairs formation of a salt bridge critical for T025-epitope interaction. EDII substitution E230K is not on the T025 epitope but likely induces quaternary rearrangements of the virus surface because of repulsion of positively charged residues on the adjacent EDI. A combination of T025 and T028 prevents virus escape and improves neutralization.

Návaznosti

LM2018127, projekt VaV
Název: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology