2023
A combination of two resistance mechanisms is critical for tick-borne encephalitis virus escape from a broadly neutralizing human antibody
SVOBODA, Pavel, Jan HAVIERNIK, Petr BEDNÁŘ, Milos MATKOVIC, Tomas Cervantes RINCO et. al.Základní údaje
Originální název
A combination of two resistance mechanisms is critical for tick-borne encephalitis virus escape from a broadly neutralizing human antibody
Autoři
SVOBODA, Pavel (203 Česká republika, domácí), Jan HAVIERNIK (203 Česká republika, domácí), Petr BEDNÁŘ (203 Česká republika, domácí), Milos MATKOVIC, Tomas Cervantes RINCO, Jennifer KEEFFE, Martin PALUS, Jiri SALAT, Marianna AGUDELO, Michel C NUSSENZWEIG, Andrea CAVALLI, Davide F ROBBIANI a Daniel RŮŽEK (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Cell Reports, Elsevier Inc. 2023, 2211-1247
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30102 Immunology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 8.800 v roce 2022
Kód RIV
RIV/00216224:14310/23:00132673
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
001101035500001
Klíčová slova anglicky
tick-borne encephalitis; tick-borne encephalitis virus; monoclonal antibody; escape mutant; neutralization
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 5. 4. 2024 15:44, Mgr. Marie Šípková, DiS.
Anotace
V originále
Tick-borne encephalitis virus (TBEV) is a flavivirus that causes human neuroinfections and represents a growing health problem. The human monoclonal antibody T025 targets envelope protein domain III (EDIII) of TBEV and related tick-borne flaviviruses, potently neutralizing TBEV in vitro and in preclinical models, representing a promising candidate for clinical development. We demonstrate that TBEV escape in the presence of T025 or T028 (another EDIII-targeting human monoclonal antibody) results in virus variants of reduced pathogenicity, characterized by distinct sets of amino acid changes in EDII and EDIII that are jointly needed to confer resistance. EDIII substitution K311N impairs formation of a salt bridge critical for T025-epitope interaction. EDII substitution E230K is not on the T025 epitope but likely induces quaternary rearrangements of the virus surface because of repulsion of positively charged residues on the adjacent EDI. A combination of T025 and T028 prevents virus escape and improves neutralization.
Návaznosti
LM2018127, projekt VaV |
|