2023
CRISPR/Cas9 technology as a useful tool in the study of chronic lymphocytic leukemia.
PESCHELOVÁ, Helena, Veronika KOZLOVÁ, Veronika MANČÍKOVÁ, Lenka DOSTÁLOVÁ, Adriana LADUNGOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
CRISPR/Cas9 technology as a useful tool in the study of chronic lymphocytic leukemia.
Autoři
PESCHELOVÁ, Helena (203 Česká republika, domácí), Veronika KOZLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Veronika MANČÍKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Lenka DOSTÁLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Adriana LADUNGOVÁ (703 Slovensko, domácí), Dominika ŠKRNOVÁ (203 Česká republika, domácí), Václav HEJRET (203 Česká republika, domácí) a Michal ŠMÍDA (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
PhD and PostDoc RETREAT, Sněžné, Milovy, 2023
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14740/23:00132849
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
Klíčová slova anglicky
Chronic lymphocytic leukemia; somatic mutations; CRISPR/Cas9 screening
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 30. 3. 2024 14:06, Mgr. Eva Dubská
Anotace
V originále
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by genetic heterogeneity and a variety of somatic mutations, the most frequent of which targeting ATM, TP53, NOTCH1, MYD88 and SF3B1 genes. A thorough exploration of these mutations could shed light on the disease etiology, or even lead to the discovery of potential novel drug targets. However, CLL cells extracted from patients do not proliferate ex vivo and thus preclude lengthy experiments, such as CRISPR/Cas9 screening. 76 The aim of this study was to generate stable knockout (ATM, TP53) and knock-in (NOTCH1, SF3B1 and MYD88) CLL cell lines and subsequently use them to investigate unique vulnerabilities specific to these mutations
Návaznosti
| LX22NPO5102, projekt VaV |
| ||
| MUNI/A/1224/2022, interní kód MU |
|