ŠTĚPÁNKOVÁ, Kateřina, Kadir OZALTIN, Radka GOREJOVÁ, Hana DOUDOVÁ, Eva BERGEROVÁ, Iveta MASKALOVÁ, Monika STUPAVSKÁ, Pavel SŤAHEL, David TRUNEC, Jana PELKOVÁ, Miran MOZETIČ a Marián LEHOCKÝ. Sulfation of furcellaran and its effect on hemocompatibility in vitro. International Journal of Biological Macromolecules. Amsterdam: Elsevier Science BV, 2024, roč. 258, č. 1, s. 128840-128851. ISSN 0141-8130. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.128840.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Sulfation of furcellaran and its effect on hemocompatibility in vitro
Autoři ŠTĚPÁNKOVÁ, Kateřina (203 Česká republika), Kadir OZALTIN (203 Česká republika), Radka GOREJOVÁ (703 Slovensko), Hana DOUDOVÁ (203 Česká republika), Eva BERGEROVÁ (203 Česká republika), Iveta MASKALOVÁ (703 Slovensko), Monika STUPAVSKÁ (203 Česká republika, domácí), Pavel SŤAHEL (203 Česká republika, domácí), David TRUNEC (203 Česká republika, garant, domácí), Jana PELKOVÁ (203 Česká republika), Miran MOZETIČ (705 Slovinsko) a Marián LEHOCKÝ (203 Česká republika).
Vydání International Journal of Biological Macromolecules, Amsterdam, Elsevier Science BV, 2024, 0141-8130.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 8.200 v roce 2022
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.128840
UT WoS 001137688700001
Klíčová slova anglicky Anticoagulant; Furcellaran; Hemocompatibility; Platelet adhesion; Seaweed polysaccharide; Sulfation
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 29. 1. 2024 10:11.
Anotace
In this study, furcellaran (FUR) obtained from Furcellaria lumbricalis was firstly employed for sulfation via various methods, including SO3-pyridine (SO3∙Py) complex in different aprotic solvents, chlorosulfonic acid and sulfuric acid with a "coupling" reagent N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide. Structural characterization through FT-IR, GPC, XPS and elemental analyses confirmed the successful synthesis of 6-O-sulfated FUR derivates characterized by varying degrees of sulfation (DS) ranging from 0.15 to 0.91 and molecular weight (Mw) spanning from12.5kDa to 2.7kDa. In vitro clotting assays, partial thromboplastin time (aPTT), thrombin time (TT), and prothrombin time (PT) underscored the essential role of sulfate esters in conferring anticoagulant activity whereas FUR prepared via chlorosulfonic acid with DS of 0.91 reached 311.4s in aPPT showing almost 4-fold higher anticoagulant activity than native FUR at the concentration 2mg/mL. MTT test showed all tested samples decreased cell viability in a dose dependent manner while all of them are non-cytotoxic up to the concentration of 0.1mg/mL. Furthermore, sulfated derivates deposited onto polyethylene terephthalate surface presented substantial decrease in platelet adhesion, as well as absence of the most activated platelet stages. These findings support the pivotal role of O-6 FUR sulfates in enhancing hemocompatibility and provide valuable insights for a comparative assessment of effective sulfating approaches.
VytisknoutZobrazeno: 9. 7. 2024 06:29