J 2024

Utilization of healthcare services in acute myocardial infarction and the risk of out-of-hospital cardiac death

MOTOVSKA, Zuzana; Ota HLINOMAZ; Milan HROMADKA; Jan MROZEK; Jan PRECEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Utilization of healthcare services in acute myocardial infarction and the risk of out-of-hospital cardiac death

Autoři

MOTOVSKA, Zuzana; Ota HLINOMAZ; Milan HROMADKA; Jan MROZEK; Jan PRECEK; Petr KALA; Tamilla MUZAFAROVA; Jiri KETTNER; Jan MATEJKA; Josef BIS; Pavel CERVINKA; Pavol TOMASOV; Anna KLECHOVA; Ondřej ŠANCA a Jiří JARKOVSKÝ ORCID

Vydání

Panminerva medica, TURIN, EDIZIONI MINERVA MEDICA, 2024, 0031-0808

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30218 General and internal medicine

Stát vydavatele

Itálie

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.300 v roce 2022

Kód RIV

RIV/00216224:14110/24:00135366

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

001146442100001

EID Scopus

2-s2.0-85187724770

Klíčová slova anglicky

bone marrow fibrosis; momelotinib; ruxolitinib

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 21. 1. 2025 13:12, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Bone marrow fibrosis (BMF) is a pathological feature of myelofibrosis, with higher grades associated with poor prognosis. Limited data exist on the association between outcomes and BMF changes. We present BMF data from Janus kinase (JAK) inhibitor–naive patients from SIMPLIFY-1 (NCT01969838), a double-blind, randomized, phase 3 study of momelotinib vs ruxolitinib. Baseline and week 24 bone marrow biopsies were graded from 0 to 3 as per World Health Organization criteria. Other assessments included Total Symptom Score, spleen volume, transfusion independence status, and hemoglobin levels. Paired samples were available from 144 and 160 patients randomized to momelotinib and ruxolitinib. With momelotinib and ruxolitinib, transfusion independence was achieved by 87% and 44% of patients with BMF improvement of ≥1 grade and 76% and 56% of those with stable/worsening BMF; there was no association between BMF changes and transfusion independence for either arm (momelotinib, p = .350; ruxolitinib, p = .096). Regardless of BMF changes, hemoglobin levels also generally increased on momelotinib but decreased on ruxolitinib. In addition, no associations between BMF changes and spleen (momelotinib, p = .126; ruxolitinib, p = .407)/symptom (momelotinib, p = .617; ruxolitinib, p = .833) outcomes were noted, and no improvement in overall survival was observed with ≥1-grade BMF improvement (momelotinib, p = .395; ruxolitinib, p = .407). These data suggest that the anemia benefit of momelotinib is not linked to BMF changes, and question the use of BMF assessment as a surrogate marker for clinical benefit with JAK inhibitors.

Návaznosti

LM2023049, projekt VaV
Název: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CZECRIN - Czech National Node to the European Clinical Research Infrastructure Network
LX22NPO5104, projekt VaV
Název: Národní institut pro výzkum metabolických a kardiovaskulárních onemocnění (Akronym: CarDia)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní institut pro léčbu metabolických a kardiovaskulárních onemocnění, 5.1 EXCELES
NV19-02-00086, projekt VaV
Název: Duální protidestičková léčba pacientů s akutním infarktem myokardu v kardiogenním šoku - studie DAPT-SHOCK AMI
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Duální protidestičková léčba pacientů s akutním infarktem myokardu v kardiogenním šoku - studie DAPT-SHOCK AMI

Přiložené soubory