2023
Studie MARS - Newslettery 01-12-2023
MATYŠKOVÁ, ŠárkaZákladní údaje
Originální název
Studie MARS - Newslettery 01-12-2023
Název česky
Studie MARS - Newslettery 01-12-2023
Název anglicky
Clinical trial MARS - Newsletters 01-12-2023
Autoři
MATYŠKOVÁ, Šárka (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
2023
Nakladatel
MU LF/MŠMT
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Projekty výzkumu a vývoje
Obor
30230 Other clinical medicine subjects
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/23:00133154
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
Atropine eye drops; Axial length of eye; Low dose atropine; Myopia in children; Progressive myopia
Klíčová slova anglicky
Atropine eye drops; Axial length of eye; Low dose atropine; Myopia in children; Progressive myopia
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 26. 1. 2024 09:49, Bc. Hana Vladíková, BBA
V originále
Primárním cílem a sledovaným parametrem je diference axiální délky oka (AXL) za 12 měsíců (M) aplikační periody při aplikaci 0,02 % atropinu proti placebu. Zpráva o průběhu klinického hodnocení (KH) popisuje detailně dosavadní průběh klinického hodnocení. Zpráva zahrnuje informace o předložení iniciálních žádostí o povolení klinického hodnocení na regulační autoritu a etické komise a následné předložení aktualizací dokumentů ke schválení. Zpráva dále uvádí informace k započetí náboru, počet zařazených pacientů, počet předčasně ukončených pacientů, zjištěná porušení protokolu, informace o nově zjištěných vlastnostech hodnoceného léčivého přípravku ve vztahu k jeho bezpečnosti a účinnosti a také potvrzuje, že nově přijatá opatření (např. zásahy etických komisí, kontrolních úřadů, případné restriktivní zásahy zadavatele nebo audity) nebyly vyžadovány.
Anglicky
The primary outcome of the clinical evaluation is to determine the difference in the axial length of the eye (AXL) during the 12M application period when applying 0.02% atropine versus placebo. Semi-Annual report describes the progress of the clinical trial so far. The report includes information on the submission of initial clinical trial authorization applications to the regulatory authority and ethics committees and subsequent submission of document updates for approval. The report also provides information on the start of recruitment, the number of enrolled patients, the number of prematurely terminated patients, identified protocol violations, newly known information relevant for the safety and efficacy of the investigational medicinal product and also confirms that newly adopted measures (e.g. interventions by ethics committees , regulatory authority, possible restrictive interventions by the contracting authority or audits) were not required.
Návaznosti
| 90249, velká výzkumná infrastruktura |
|