DEMLOVÁ, Regina a Michaela KUBELOVÁ. DEVELOPMENT SAFETY UPDATE REPORT EFISS 2ND DSUR 13 March 2023 – 11 July 2023. NA. Brno: MU LF/MŠMT/FN BRNO, 2023, 15 s. NA.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název DEVELOPMENT SAFETY UPDATE REPORT EFISS 2ND DSUR 13 March 2023 – 11 July 2023
Název česky DEVELOPMENT SAFETY UPDATE REPORT EFISS 2ND DSUR 13 March 2023 – 11 July 2023
Autoři DEMLOVÁ, Regina (203 Česká republika, garant) a Michaela KUBELOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání NA. Brno, 15 s. NA, 2023.
Nakladatel MU LF/MŠMT/FN BRNO
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Výzkumná zpráva
Obor 30230 Other clinical medicine subjects
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW EFISS
Kód RIV RIV/00216224:14110/23:00133161
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky EFISS; fibrinogen; scoliosis surgery; pediatric population; annual report
Klíčová slova anglicky EFISS; fibrinogen; scoliosis surgery; pediatric population; annual report
Štítky FN Brno, interim report, MU, RIV, user
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: Bc. Hana Vladíková, BBA, učo 244692. Změněno: 23. 1. 2024 11:50.
Anotace
Pilotní studie s názvem „Effect of Prophylactic Fibrinogen Concentrate In Scoliosis Surgery: A randomized pilot study (EFISS trial)“ (EudraCT No. 2021-005493-25) měla za cíl ověřit proveditelnost následné velké randomizované studie zaměřené na bezpečnost profylaktického podání fibrinogenu při operacích skoliózy páteře u pediatrické populace. Celkem bylo randomizováno 32 pacientů (v poměru 1:1) do studijní větve s profylakticky podaným přípravkem Haemocomplettan P (n=16) a do studijní větve se standardní péčí, studie proběhla v režimu dvojitého zaslepení. Zpráva o ukončení tohoto klinického hodnocení shrnuje průběh studie včetně základních bezpečnostních dat.
Anotace česky
Pilotní studie s názvem „Effect of Prophylactic Fibrinogen Concentrate In Scoliosis Surgery: A randomized pilot study (EFISS trial)“ (EudraCT No. 2021-005493-25) měla za cíl ověřit proveditelnost následné velké randomizované studie zaměřené na bezpečnost profylaktického podání fibrinogenu při operacích skoliózy páteře u pediatrické populace. Celkem bylo randomizováno 32 pacientů (v poměru 1:1) do studijní větve s profylakticky podaným přípravkem Haemocomplettan P (n=16) a do studijní větve se standardní péčí, studie proběhla v režimu dvojitého zaslepení. Zpráva o ukončení tohoto klinického hodnocení shrnuje průběh studie včetně základních bezpečnostních dat.
Návaznosti
90249, velká výzkumná infrastrukturaNázev: CZECRIN IV
VytisknoutZobrazeno: 30. 4. 2024 13:11