ŽÁČKOVÁ, Daniela. Why are not all eligible CML patients willing to attempt TFR? A nationwide analysis related to the TKI stopping trail HALF. In 29th meeting of the European Investigators on CML (EI-CML). 2023.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Why are not all eligible CML patients willing to attempt TFR? A nationwide analysis related to the TKI stopping trail HALF
Authors ŽÁČKOVÁ, Daniela (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution).
Edition 29th meeting of the European Investigators on CML (EI-CML), 2023.
Other information
Original language English
Type of outcome Requested lectures
Field of Study 30230 Other clinical medicine subjects
Country of publisher Italy
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW URL
RIV identification code RIV/00216224:14110/23:00133243
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) chronic myeloid leukemia; TFR; HALF; CLINICAL TRIAL
Keywords in English chronic myeloid leukemia; TFR; HALF; CLINICAL TRIAL
Tags FN Brno, přednáška, RIV, user
Tags International impact
Changed by Changed by: Bc. Hana Vladíková, BBA, učo 244692. Changed: 26/1/2024 10:29.
Abstract
A prospective phase II clinical trial evaluating the efficacy and safety of tyrosine kinase inhibitor withdrawal after prior two-step dose reduction in patients with chronic myeloid leukemia in deep molecular remission The HALF clinical trial is designed as a prospective, multicenter, nonrandomized, open-label phase II study to assess the efficacy and safety of tyrosine kinase inhibitor withdrawal after a prior two-step dose reduction in patients with chronic myeloid leukemia in deep remission. The clinical evaluation of HALF could contribute to the formulation of a new disease management strategy for patients achieving sustained remission with the potential for wider benefits not only for the patients themselves, but also for the healthcare system.
Abstract (in Czech)
Prospektivní klinická studie fáze II hodnotící efektivitu a bezpečnost vysazování inhibitorů tyrozinkinázy po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké molekulární remisi Klinické hodnocení HALF je designováno jako prospektivní, multicentrická, nerandomizovaná otevřená studie fáze II k posouzení efektivity a bezpečnosti vysazování tyrosinkinázových inhibitorů po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké remisi. Klinické hodnocení HALF by mohlo přispět k formulaci nové strategie managementu onemocnění pro pacienty dosahující setrvalé remise s potenciálem širších benefitů nejen pro samotné pacienty, ale i pro zdravotnický systém.
Links
90249, large research infrastructuresName: CZECRIN IV
PrintDisplayed: 9/7/2024 01:00