ŽÁČKOVÁ, Daniela. Why are not all eligible CML patients willing to attempt TFR? A nationwide analysis related to the TKI stopping trail HALF. In 29th meeting of the European Investigators on CML (EI-CML). 2023.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Why are not all eligible CML patients willing to attempt TFR? A nationwide analysis related to the TKI stopping trail HALF
Autoři ŽÁČKOVÁ, Daniela (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání 29th meeting of the European Investigators on CML (EI-CML), 2023.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Vyžádané přednášky
Obor 30230 Other clinical medicine subjects
Stát vydavatele Itálie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/23:00133243
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky chronic myeloid leukemia; TFR; HALF; CLINICAL TRIAL
Klíčová slova anglicky chronic myeloid leukemia; TFR; HALF; CLINICAL TRIAL
Štítky FN Brno, přednáška, RIV, user
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: Bc. Hana Vladíková, BBA, učo 244692. Změněno: 26. 1. 2024 10:29.
Anotace
A prospective phase II clinical trial evaluating the efficacy and safety of tyrosine kinase inhibitor withdrawal after prior two-step dose reduction in patients with chronic myeloid leukemia in deep molecular remission The HALF clinical trial is designed as a prospective, multicenter, nonrandomized, open-label phase II study to assess the efficacy and safety of tyrosine kinase inhibitor withdrawal after a prior two-step dose reduction in patients with chronic myeloid leukemia in deep remission. The clinical evaluation of HALF could contribute to the formulation of a new disease management strategy for patients achieving sustained remission with the potential for wider benefits not only for the patients themselves, but also for the healthcare system.
Anotace česky
Prospektivní klinická studie fáze II hodnotící efektivitu a bezpečnost vysazování inhibitorů tyrozinkinázy po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké molekulární remisi Klinické hodnocení HALF je designováno jako prospektivní, multicentrická, nerandomizovaná otevřená studie fáze II k posouzení efektivity a bezpečnosti vysazování tyrosinkinázových inhibitorů po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké remisi. Klinické hodnocení HALF by mohlo přispět k formulaci nové strategie managementu onemocnění pro pacienty dosahující setrvalé remise s potenciálem širších benefitů nejen pro samotné pacienty, ale i pro zdravotnický systém.
Návaznosti
90249, velká výzkumná infrastrukturaNázev: CZECRIN IV
VytisknoutZobrazeno: 21. 5. 2024 03:48