Kinetika nežádoucích účinků TKI během terapie či po jejím vysazení v rámci studie HALF

ŽÁČKOVÁ, Daniela. Kinetika nežádoucích účinků TKI během terapie či po jejím vysazení v rámci studie HALF. In Meeting CELL a LS ČHS, Fakultní nemocnice Olomouc, Olomouc, 23. 5. 2023. 2023.

Základní údaje

• Originální název: Kinetika nežádoucích účinků TKI během terapie či po jejím vysazení v rámci studie HALF
• Název česky: Kinetika nežádoucích účinků TKI během terapie či po jejím vysazení v rámci studie HALF
• Název anglicky: Kinetics of adverse effects of TKIs during therapy or after its discontinuation in the HALF study
• Autoři: ŽÁČKOVÁ, Daniela (203 Česká republika, garant, domácí).
• Vydání: Meeting CELL a LS ČHS, Fakultní nemocnice Olomouc, Olomouc, 23. 5. 2023, 2023.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Vyžádané přednášky
• Obor: 30230 Other clinical medicine subjects
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: HALF
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/23:00133245
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: chronic myeloid leukemia; TFR; HALF; CLINICAL TRIAL
• Klíčová slova anglicky: chronic myeloid leukemia; TFR; HALF; CLINICAL TRIAL
• Štítky: FN Brno, přednáška, RIV, user

Anotace

Prospektivní klinická studie fáze II hodnotící efektivitu a bezpečnost vysazování inhibitorů tyrozinkinázy po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké molekulární remisi Klinické hodnocení HALF je designováno jako prospektivní, multicentrická, nerandomizovaná otevřená studie fáze II k posouzení efektivity a bezpečnosti vysazování tyrosinkinázových inhibitorů po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké remisi. Klinické hodnocení HALF by mohlo přispět k formulaci nové strategie managementu onemocnění pro pacienty dosahující setrvalé remise s potenciálem širších benefitů nejen pro samotné pacienty, ale i pro zdravotnický systém.

Anotace anglicky

A prospective phase II clinical trial evaluating the efficacy and safety of tyrosine kinase inhibitor withdrawal after prior two-step dose reduction in patients with chronic myeloid leukemia in deep molecular remission The HALF clinical trial is designed as a prospective, multicenter, nonrandomized, open-label phase II study to assess the efficacy and safety of tyrosine kinase inhibitor withdrawal after a prior two-step dose reduction in patients with chronic myeloid leukemia in deep remission. The clinical evaluation of HALF could contribute to the formulation of a new disease management strategy for patients achieving sustained remission with the potential for wider benefits not only for the patients themselves, but also for the healthcare system.

Návaznosti

• 90249, velká výzkumná infrastruktura: Název: CZECRIN IV