2023
Synthesis and evaluation of biological activity of newly designed hydroxamates as potential HDAC inhibitors
ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna, Hana PÍŽOVÁ, Tereza KAUEROVÁ, Peter KOLLÁR, Pavel BOBÁĽ et. al.Základní údaje
Originální název
Synthesis and evaluation of biological activity of newly designed hydroxamates as potential HDAC inhibitors
Název česky
Syntéza a hodnocení biologické aktivity nově navržených hydroxamátů jako potenciálních inhibitorů HDAC
Autoři
ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna (703 Slovensko, domácí), Hana PÍŽOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tereza KAUEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Peter KOLLÁR (203 Česká republika, domácí) a Pavel BOBÁĽ (703 Slovensko, domácí)
Vydání
57th Conference: Advances in Organic, Bioorganic and Pharmaceutical Chemistry – Liblice. 2023
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Prezentace na konferencích
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14160/23:00133253
Organizační jednotka
Farmaceutická fakulta
Klíčová slova anglicky
HDAC inhibitors; Hydroxamic acids; Antineoplastic activity
Změněno: 5. 4. 2024 07:31, Mgr. Daniela Černá
Anotace
V originále
Histone deacetylases (HDACs) are metalloenzymes involved in the regulation of fundamental cellular processes, such as cell cycle progression, differentiation, and tumorigenesis. The abnormal function of HDACs can induce severe human diseases, including cancer, pulmonary disease, and neurodegenerative disorders.1 Histone deacetylase inhibitors (HDACi) represent a relatively new generation of drugs with the ability to affect the expression of specific genes, which can repair controlled proliferation or damage apoptotic processes in tumor cells
Návaznosti
| EF19_073/0016943, projekt VaV |
| ||
| MUNI/IGA/1339/2021, interní kód MU |
|