J 2023

Clinical and laboratory diversity of diffuse large B-cell lymphomas in children with Nijmegen breakage syndrome

PASTORCZAK, Agata, Bartosz SZMYD, Marcin BRAUN, Joanna MADZIO, Kamila WYPYSZCZAK et. al.

Základní údaje

Originální název

Clinical and laboratory diversity of diffuse large B-cell lymphomas in children with Nijmegen breakage syndrome

Autoři

PASTORCZAK, Agata (garant), Bartosz SZMYD, Marcin BRAUN, Joanna MADZIO, Kamila WYPYSZCZAK, Pawel SZTROMWASSER, Wojciech FENDLER, Marzena WOJTASZEWSKA, Jedrzej CHRZANOWSKI, Wieslawa GRAJKOWSKA, Hanna GREGOREK, Anna WAKULINSKA, Bernarda KAZANOWSKA, Zdenka KŘENOVÁ (203 Česká republika, domácí), Dilys D WEIJERS, Roland P KUIPER a Wojciech MLYNARSKI

Vydání

Haematologica, PAVIA, FERRATA STORTI FOUNDATION, 2023, 0390-6078

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Itálie

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 10.100 v roce 2022

Kód RIV

RIV/00216224:14110/23:00133398

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

001109389400020

Klíčová slova anglicky

large B-cell lymphomas; children

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 14. 2. 2024 09:43, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Nijmegen breakage syndrome (NBS) is an inherited DNA repair disorder characterized by a high predisposition to develop lymphoid malignancies during childhood, with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) being one of the leading types. Due to concomitant immunodeficiency and an increased risk of chemotherapy-induced toxicity, NBS patients often require modified and individualized cancer treatment. Nevertheless, they rarely achieve progressionand relapse-free long-term survival rates without hematopoietic stem cell transplantation. Unfavorable outcome of lymphomas in NBS may result not only from the reduction of drug dosages but could be associated with molecular aberrations occurring on the background of chromosomal instability. Therefore, we aimed to investigate clinical outcome, histopathological features, and genomic alterations of DLBCL in pediatric patients with NBS.

Návaznosti

MUNI/A/1395/2022, interní kód MU
Název: Personalizovaná léčba v dětské onkologii: multimodální theranostický přístup a „N-of-1 clinical trials“
Investor: Masarykova univerzita, Personalizovaná léčba v dětské onkologii: multimodální theranostický přístup a „N-of-1 clinical trials“