2023
Clinical and laboratory diversity of diffuse large B-cell lymphomas in children with Nijmegen breakage syndrome
PASTORCZAK, Agata, Bartosz SZMYD, Marcin BRAUN, Joanna MADZIO, Kamila WYPYSZCZAK et. al.Základní údaje
Originální název
Clinical and laboratory diversity of diffuse large B-cell lymphomas in children with Nijmegen breakage syndrome
Autoři
PASTORCZAK, Agata (garant), Bartosz SZMYD, Marcin BRAUN, Joanna MADZIO, Kamila WYPYSZCZAK, Pawel SZTROMWASSER, Wojciech FENDLER, Marzena WOJTASZEWSKA, Jedrzej CHRZANOWSKI, Wieslawa GRAJKOWSKA, Hanna GREGOREK, Anna WAKULINSKA, Bernarda KAZANOWSKA, Zdenka KŘENOVÁ (203 Česká republika, domácí), Dilys D WEIJERS, Roland P KUIPER a Wojciech MLYNARSKI
Vydání
Haematologica, PAVIA, FERRATA STORTI FOUNDATION, 2023, 0390-6078
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Itálie
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 10.100 v roce 2022
Kód RIV
RIV/00216224:14110/23:00133398
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
001109389400020
Klíčová slova anglicky
large B-cell lymphomas; children
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 14. 2. 2024 09:43, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Nijmegen breakage syndrome (NBS) is an inherited DNA repair disorder characterized by a high predisposition to develop lymphoid malignancies during childhood, with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) being one of the leading types. Due to concomitant immunodeficiency and an increased risk of chemotherapy-induced toxicity, NBS patients often require modified and individualized cancer treatment. Nevertheless, they rarely achieve progressionand relapse-free long-term survival rates without hematopoietic stem cell transplantation. Unfavorable outcome of lymphomas in NBS may result not only from the reduction of drug dosages but could be associated with molecular aberrations occurring on the background of chromosomal instability. Therefore, we aimed to investigate clinical outcome, histopathological features, and genomic alterations of DLBCL in pediatric patients with NBS.
Návaznosti
MUNI/A/1395/2022, interní kód MU |
|