PASTORCZAK, Agata, Bartosz SZMYD, Marcin BRAUN, Joanna MADZIO, Kamila WYPYSZCZAK, Pawel SZTROMWASSER, Wojciech FENDLER, Marzena WOJTASZEWSKA, Jedrzej CHRZANOWSKI, Wieslawa GRAJKOWSKA, Hanna GREGOREK, Anna WAKULINSKA, Bernarda KAZANOWSKA, Zdenka KŘENOVÁ, Dilys D WEIJERS, Roland P KUIPER a Wojciech MLYNARSKI. Clinical and laboratory diversity of diffuse large B-cell lymphomas in children with Nijmegen breakage syndrome. Haematologica. PAVIA: FERRATA STORTI FOUNDATION, 2023, roč. 108, č. 10, s. 2808-2813. ISSN 0390-6078. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2022.282325.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Clinical and laboratory diversity of diffuse large B-cell lymphomas in children with Nijmegen breakage syndrome
Autoři PASTORCZAK, Agata (garant), Bartosz SZMYD, Marcin BRAUN, Joanna MADZIO, Kamila WYPYSZCZAK, Pawel SZTROMWASSER, Wojciech FENDLER, Marzena WOJTASZEWSKA, Jedrzej CHRZANOWSKI, Wieslawa GRAJKOWSKA, Hanna GREGOREK, Anna WAKULINSKA, Bernarda KAZANOWSKA, Zdenka KŘENOVÁ (203 Česká republika, domácí), Dilys D WEIJERS, Roland P KUIPER a Wojciech MLYNARSKI.
Vydání Haematologica, PAVIA, FERRATA STORTI FOUNDATION, 2023, 0390-6078.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Itálie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 10.100 v roce 2022
Kód RIV RIV/00216224:14110/23:00133398
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2022.282325
UT WoS 001109389400020
Klíčová slova anglicky large B-cell lymphomas; children
Štítky 14110321, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 14. 2. 2024 09:43.
Anotace
Nijmegen breakage syndrome (NBS) is an inherited DNA repair disorder characterized by a high predisposition to develop lymphoid malignancies during childhood, with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) being one of the leading types. Due to concomitant immunodeficiency and an increased risk of chemotherapy-induced toxicity, NBS patients often require modified and individualized cancer treatment. Nevertheless, they rarely achieve progressionand relapse-free long-term survival rates without hematopoietic stem cell transplantation. Unfavorable outcome of lymphomas in NBS may result not only from the reduction of drug dosages but could be associated with molecular aberrations occurring on the background of chromosomal instability. Therefore, we aimed to investigate clinical outcome, histopathological features, and genomic alterations of DLBCL in pediatric patients with NBS.
Návaznosti
MUNI/A/1395/2022, interní kód MUNázev: Personalizovaná léčba v dětské onkologii: multimodální theranostický přístup a „N-of-1 clinical trials“
Investor: Masarykova univerzita, Personalizovaná léčba v dětské onkologii: multimodální theranostický přístup a „N-of-1 clinical trials“
VytisknoutZobrazeno: 3. 7. 2024 03:10