J 2024

Lewis Acidic Aluminosilicates: Synthesis, 27Al MQ/MAS NMR, and DFT-Calculated 27Al NMR Parameters

KEJÍK, Martin, Jiri BRUS, Lukas JEREMIAS, Lucie ŠIMONÍKOVÁ, Zdeněk MORAVEC et. al.

Základní údaje

Originální název

Lewis Acidic Aluminosilicates: Synthesis, 27Al MQ/MAS NMR, and DFT-Calculated 27Al NMR Parameters

Autoři

KEJÍK, Martin (203 Česká republika, domácí), Jiri BRUS, Lukas JEREMIAS, Lucie ŠIMONÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Zdeněk MORAVEC (203 Česká republika, domácí), Libor KOBERA, Aleš STÝSKALÍK (203 Česká republika, domácí), Craig E. BARNES a Jiří PINKAS (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Inorganic Chemistry, American Chemical Society, 2024, 0020-1669

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10402 Inorganic and nuclear chemistry

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.600 v roce 2022

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

001158206500001

Klíčová slova anglicky

Aromatic compounds; Condensation; Ligands; Materials; Nuclear magnetic resonance spectroscopy

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 3. 2024 13:53, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.

Anotace

V originále

Porous aluminosilicates are functional materials of paramount importance as Lewis acid catalysts in the synthetic industry, yet the participating aluminum species remain poorly studied. Herein, a series of model aluminosilicate networks containing [L–AlO3] (L = THF, Et3N, pyridine, triethylphosphine oxide (TEPO)) and [AlO4]− centers were prepared through nonhydrolytic sol–gel condensation reactions of the spherosilicate building block (Me3Sn)8Si8O20 with L–AlX3 (X = Cl, Me, Et) and [Me4N] [AlCl4] compounds in THF or toluene. The substoichiometric dosage of the Al precursors ensured complete condensation and uniform incorporation, with the bulky spherosilicate forcing a separation between neighboring aluminum centers. The materials were characterized by 1H, 13C, 27Al, 29Si, and 31P MAS NMR and FTIR spectroscopies, ICP-OES, gravimetry, and N2 adsorption porosimetry. The resulting aluminum centers were resolved by 27Al TQ/MAS NMR techniques and assigned based on their spectroscopic parameters obtained by peak fitting (δiso, CQ, η) and their correspondence to the values calculated on model structures by DFT methods. A clear correlation between the decrease in the symmetry of the Al centers and the increase of the observed CQ was established with values spanning from 4.4 MHz for distorted [AlO4]− to 15.1 MHz for [THF–AlO3]. Products containing exclusively [TEPO–AlO3] or [AlO4]− centers could be obtained (single-site materials). For L = THF, Et3N, and pyridine, the [AlO4]− centers were formed together with the expected [L–AlO3] species, and a viable mechanism for the unexpected emergence of [AlO4]− was proposed.

Návaznosti

EH22_008/0004572, projekt VaV
Název: Kvantové materiály pro aplikace v udržitelných technologiích
GJ20-03636Y, projekt VaV
Název: Nové katalyzátory pro přípravu 1,3-butadienu z ethanolu
Investor: Grantová agentura ČR, Nové katalyzátory pro přípravu 1,3-butadienu z ethanolu
LM2023042, projekt VaV
Název: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CIISB - Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii
90254, velká výzkumná infrastruktura
Název: e-INFRA CZ II