RODRIGUEZ-GALAN, Ana, Sara G DOSIL, Anna VLČKOVÁ, Lola FERNANDEZ-MESSINA, Zuzana FEKETOVÁ, Julie POKORNÁ, Irene FERNANDEZ-DELGADO, Emilio CAMAFEITA, Manuel Jose GOMEZ, Marta RAMIREZ-HUESCA, Cristina GUTIERREZ-VAZQUEZ, Fatima SANCHEZ-CABO, Jesus VAZQUEZ, Štěpánka VAŇÁČOVÁ a Francisco SANCHEZ-MADRID. ISG20L2: an RNA nuclease regulating T cell activation. Cellular and molecular life sciences. BASEL: BIRKHAUSER VERLAG AG, 2023, roč. 80, č. 9, s. 1-19. ISSN 1420-682X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s00018-023-04925-2.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název ISG20L2: an RNA nuclease regulating T cell activation
Autoři RODRIGUEZ-GALAN, Ana, Sara G DOSIL, Anna VLČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lola FERNANDEZ-MESSINA, Zuzana FEKETOVÁ (703 Slovensko, domácí), Julie POKORNÁ (203 Česká republika, domácí), Irene FERNANDEZ-DELGADO, Emilio CAMAFEITA, Manuel Jose GOMEZ, Marta RAMIREZ-HUESCA, Cristina GUTIERREZ-VAZQUEZ, Fatima SANCHEZ-CABO, Jesus VAZQUEZ, Štěpánka VAŇÁČOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Francisco SANCHEZ-MADRID (garant).
Vydání Cellular and molecular life sciences, BASEL, BIRKHAUSER VERLAG AG, 2023, 1420-682X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 8.000 v roce 2022
Kód RIV RIV/00216224:14740/23:00133564
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s00018-023-04925-2
UT WoS 001058609400002
Klíčová slova anglicky Exonuclease; T cell; Immunoregulatory
Štítky 14110513, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 26. 4. 2024 13:22.
Anotace
ISG20L2, a 3' to 5' exoribonuclease previously associated with ribosome biogenesis, is identified here in activated T cells as an enzyme with a preferential affinity for uridylated miRNA substrates. This enzyme is upregulated in T lymphocytes upon TCR and IFN type I stimulation and appears to be involved in regulating T cell function. ISG20L2 silencing leads to an increased basal expression of CD69 and induces greater IL2 secretion. However, ISG20L2 absence impairs CD25 upregula-tion, CD3 synaptic accumulation and MTOC translocation towards the antigen-presenting cell during immune synapsis. Remarkably, ISG20L2 controls the expression of immunoregulatory molecules, such as AHR, NKG2D, CTLA-4, CD137, TIM-3, PD-L1 or PD-1, which show increased levels in ISG20L2 knockout T cells. The dysregulation observed in these key molecules for T cell responses support a role for this exonuclease as a novel RNA-based regulator of T cell function.
Návaznosti
GA20-19617S, projekt VaVNázev: Molekulární mechanismy nekanonických 3' terminálních modifikací RNA a jejich úloha v metabolismu kódujících a nekódujících RNA
Investor: Grantová agentura ČR, The molecular mechanisms of noncanonical 3' terminal RNA tailing and its role in the metabolism of coding and noncoding RNAs
GA23-07372S, projekt VaVNázev: Identifikace a úloha proteinů v kontrole a degradaci RNA a regulaci genové exprese
Investor: Grantová agentura ČR, Identifikace a úloha proteinů v kontrole a degradaci RNA a regulaci genové exprese
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
VytisknoutZobrazeno: 1. 7. 2024 16:21