HORŇÁK, Tomáš, Jiří MAYER, Petra ČIČÁTKOVÁ, Lukáš SEMERÁD, Anežka KVETKOVÁ, Hana KLAMOVA, Edgar FABER, Petra BELOHLAVKOVA, Michal KARAS, Lukas STEJSKAL, Eduard CMUNT, Olga CERNA, Dana SRBOVA, Hana ZIZKOVA, Lucia VRABLOVA, Ivana SKOUMALOVA, Jaroslava VOGLOVA, Tereza JURKOVA, Marika CHRAPAVA, Tomáš JURČEK, Ivana JEŽÍŠKOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Katerina MACHOVA POLAKOVA, Tomas PAPAJIK, Pavel ZAK, Pavel JINDRA a Daniela ŽÁČKOVÁ. De novo accelerated phase of chronic myeloid leukemia should be recognized even in the era of tyrosine kinase inhibitors. American Journal of Hematology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2024, roč. 99, č. 4, s. 763-766. ISSN 0361-8609. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/ajh.27229.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název De novo accelerated phase of chronic myeloid leukemia should be recognized even in the era of tyrosine kinase inhibitors
Autoři HORŇÁK, Tomáš (703 Slovensko, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Petra ČIČÁTKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lukáš SEMERÁD (203 Česká republika, domácí), Anežka KVETKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Hana KLAMOVA (203 Česká republika), Edgar FABER (203 Česká republika), Petra BELOHLAVKOVA (203 Česká republika), Michal KARAS (203 Česká republika), Lukas STEJSKAL (203 Česká republika), Eduard CMUNT (203 Česká republika), Olga CERNA (203 Česká republika), Dana SRBOVA (203 Česká republika), Hana ZIZKOVA (203 Česká republika), Lucia VRABLOVA (203 Česká republika), Ivana SKOUMALOVA (203 Česká republika), Jaroslava VOGLOVA (203 Česká republika), Tereza JURKOVA (203 Česká republika), Marika CHRAPAVA (203 Česká republika), Tomáš JURČEK (203 Česká republika, domácí), Ivana JEŽÍŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marie JAROŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), Katerina MACHOVA POLAKOVA (203 Česká republika), Tomas PAPAJIK (203 Česká republika), Pavel ZAK (203 Česká republika), Pavel JINDRA (203 Česká republika) a Daniela ŽÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání American Journal of Hematology, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2024, 0361-8609.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 12.800 v roce 2022
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1002/ajh.27229
UT WoS 001157508900001
Klíčová slova anglicky chronic myeloid leukemia; tyrosine kinase inhibitors
Štítky 14110212
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 12. 7. 2024 12:54.
Anotace
Chronic myeloid leukemia (CML) has been described as a triphasic disease for several decades. Before the introduction of tyrosine kinase inhibitors (TKIs), the course of the disease ran from the chronic phase to the accelerated phase (AP), noticeable by changes in the complete blood count, with left shift, additional cytogenetic changes, etc. The original definition of AP was proposed by the MD Anderson group. Disease then progressed to blast crisis (BC), with a portion of blast cells in the blood or bone marrow comparable to acute leukemias. Most patients with CML experienced all three phases, with those progressing to AP and BC having a poor prognosis. This has been recognized in the most renowned CML classifications and guidelines, including the WHO and ICC classifications, and the ELN and NCCN guidelines. The criteria for AP and BC were defined, although some differences existed among the classifications (e.g., blast percentage thresholds and certain cytogenetic abnormalities). After the TKI revolution in CML treatment, the situation completely changed. Patients receiving TKIs rarely progress to advanced phases; in some cases, the progression to blast crisis seems to be rapid, often without signs of AP. In light of this fact, the latest WHO 2022 classification deemed AP less relevant and suggested its omission. This step has sparked numerous discussions. Notably, there are two distinctive groups of patients with AP: those newly diagnosed with AP without any previous CML treatment and those who progressed from previously treated CP, with the latter being more common and having worse survival Here, we present the results of our nationwide CML database analysis, focusing on the prognosis of patients fulfilling the criteria of AP CML at the time of their diagnosis.
Návaznosti
LX22NPO5102, projekt VaVNázev: Národní ústav pro výzkum rakoviny (Akronym: NÚVR)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní ústav pro výzkum rakoviny, 5.1 EXCELES
MUNI/A/1558/2023, interní kód MUNázev: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit XI
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit XI
VytisknoutZobrazeno: 18. 7. 2024 15:23