a 2023

Telomere Length In Human Pluripotent Stem Cells

HULÍNOVÁ, Daniela, Šimon FARKAŠ, Aleš HAMPL, Miloslava FOJTOVÁ, Irena KOUTNÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Telomere Length In Human Pluripotent Stem Cells

Autoři

HULÍNOVÁ, Daniela (203 Česká republika, domácí), Šimon FARKAŠ (703 Slovensko, domácí), Aleš HAMPL (203 Česká republika, domácí), Miloslava FOJTOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Irena KOUTNÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

ISSCR Annual meeting 2023, Boston, USA, 2023

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

10605 Developmental biology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/23:00134712

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

Human Pluripotent Stem Cells; Telomere Length

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 22. 4. 2024 14:35, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Human pluripotent stem cells (hPSC), albeit human induced pluripotent stem cells (hiPSC) or human embryonic stem cells (hESC), are a powerful tool in research and also hold great potential for clinical applications. One of their basic properties is active telomerase, which leads to telomere length maintenance or even lengthening in low passages (Zeng Sicong et al., 2014). Short telomeres can lead to early senescence in cells differentiated from hPSC. Therefore we used Southern blot analysis of terminal restriction fragments (TRFs) to test if the telomere length changes during reprogramming and culture of hiPSC in low passages. Contrary to previously published work (Yehezkel Shiran et al., 2011), we did not find any trend within the tested hiPSC lines. We next tested the possible impact of culture conditions on telomere length. We compared the telomere length of hPSC lines cultured for 15 passages in feeder-dependent and feeder-free systems. We also tested the effect of hypoxic/normoxic culture conditions. We did not prove any influence of culture conditions on the telomere length.

Návaznosti

NU22-08-00629, projekt VaV
Název: Vývoj postupů pro léčbu makulární degenerace sítnice deriváty lidských pluripotentních kmenových buněk
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vývoj postupů pro léčbu makulární degenerace sítnice deriváty lidských pluripotentních kmenových buněk, Podprogram 1 - standardní