BREZANI, Veronika, Nicolas BLONDEAU, Jan KOTOUCEK, Eva KLÁSKOVÁ, Karel ŠMEJKAL, Jan HOŠEK, Eliska MASKOVA, Pavel KULICH, Vilailak PRACHYAWARAKORN, Catherine HEURTEAUX a Josef MASEK. Enhancing Solubility and Bioefficacy of Stilbenes by Liposomal Encapsulation-The Case of Macasiamenene F. ACS Omega. WASHINGTON: American Chemical Society, 2024, roč. 9, č. 8, s. 9027-9039. ISSN 2470-1343. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.3c07380.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Enhancing Solubility and Bioefficacy of Stilbenes by Liposomal Encapsulation-The Case of Macasiamenene F
Autoři BREZANI, Veronika, Nicolas BLONDEAU, Jan KOTOUCEK, Eva KLÁSKOVÁ, Karel ŠMEJKAL, Jan HOŠEK, Eliska MASKOVA, Pavel KULICH, Vilailak PRACHYAWARAKORN, Catherine HEURTEAUX a Josef MASEK.
Vydání ACS Omega, WASHINGTON, American Chemical Society, 2024, 2470-1343.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.100 v roce 2022
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.3c07380
UT WoS 001164649600001
Štítky 14110516
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 16. 8. 2024 08:12.
Anotace
Stilbenes in food and medicinal plants have been described as potent antiphlogistic and antioxidant compounds, and therefore, they present an interesting potential for the development of dietary supplements. Among them, macasiamenene F (MF) has recently been shown to be an effective anti-inflammatory and cytoprotective agent that dampens peripheral and CNS inflammation in vitro. Nevertheless, this promising molecule, like other stilbenes and a large percentage of drugs under development, faces poor water solubility, which results in trickier in vivo administration and low bioavailability. With the aim of improving MF solubility and developing a form optimized for in vivo administration, eight types of conventional liposomal nanocarriers and one type of PEGylated liposomes were formulated and characterized. In order to select the appropriate form of MF encapsulation, the safety of MF liposomal formulations was evaluated on THP-1 and THP-1-XBlue-MD2-CD14 monocytes, BV-2 microglia, and primary cortical neurons in culture. Furthermore, the cellular uptake of liposomes and the effect of encapsulation on MF anti-inflammatory effectiveness were evaluated on THP-1-XBlue-MD2-CD14 monocytes and BV-2 microglia. MF (5 mol %) encapsulated in PEGylated liposomes with an average size of 160 nm and polydispersity index of 0.122 was stable, safe, and the most promising form of MF encapsulation keeping its cytoprotective and anti-inflammatory properties.
Návaznosti
GA22-03187S, projekt VaVNázev: Racionální design částicových polysacharidových systémů pro přívod léčiv s širokým spekterem biologické aktivity k terapii sliznic (Akronym: 22-03187S)
Investor: Grantová agentura ČR, Racionální design částicových polysacharidových systémů pro přívod léčiv s širokým spektrem biologické aktivity k terapii sliznic
GA23-04655S, projekt VaVNázev: Role prenylace a glykosylace v protizánětlivé aktivitě a metabolismu přírodních fenolových látek
Investor: Grantová agentura ČR, Role prenylace a glykosylace v protizánětlivé aktivitě a metabolismu přírodních fenolových látek
VytisknoutZobrazeno: 22. 8. 2024 09:44