KOUBA, Tomas, Anna DUBANKOVA, Petra DRNCOVA, Elisa DONATI, Pietro VIDOSSICH, Valentina SPERANZINI, Alex PFLUG, Johanna HUCHTING, Chris MEIER, De Vivo MARCO a Stephen CUSACK. Direct observation of backtracking by influenza A and B polymerases upon consecutive incorporation of the nucleoside analog T1106. Cell Reports. CAMBRIDGE: Cell Press, 2023, roč. 42, č. 1, s. 1-24. ISSN 2211-1247. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111901.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Direct observation of backtracking by influenza A and B polymerases upon consecutive incorporation of the nucleoside analog T1106
Autoři KOUBA, Tomas, Anna DUBANKOVA, Petra DRNCOVA, Elisa DONATI, Pietro VIDOSSICH, Valentina SPERANZINI, Alex PFLUG, Johanna HUCHTING, Chris MEIER, De Vivo MARCO a Stephen CUSACK (garant).
Vydání Cell Reports, CAMBRIDGE, Cell Press, 2023, 2211-1247.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 8.800 v roce 2022
Kód RIV RIV/00216224:90242/23:00133755
Organizační jednotka CIISB III
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111901
UT WoS 000964718900001
Klíčová slova anglicky T-705 FAVIPIRAVIR; TRANSCRIPTION; RNA polymerase; REPLICATION; INFECTIONS; CryoEM; pyr-azinecarboxamide base analogs
Štítky CF CRYO, ne MU, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 11. 4. 2024 23:16.
Anotace
The antiviral pseudo-base T705 and its de-fluoro analog T1106 mimic adenine or guanine and can be compet-itively incorporated into nascent RNA by viral RNA-dependent RNA polymerases. Although dispersed, single pseudo-base incorporation is mutagenic, consecutive incorporation causes polymerase stalling and chain termination. Using a template encoding single and then consecutive T1106 incorporation four nucleotides later, we obtained a cryogenic electron microscopy structure of stalled influenza A/H7N9 polymerase. This shows that the entire product-template duplex backtracks by 5 nt, bringing the singly incorporated T1106 to the +1 position, where it forms an unexpected T1106:U wobble base pair. Similar structures show that influ-enza B polymerase also backtracks after consecutive T1106 incorporation, regardless of whether prior single incorporation has occurred. These results give insight into the unusual mechanism of chain termination by pyr-azinecarboxamide base analogs. Consecutive incorporation destabilizes the proximal end of the product -template duplex, promoting irreversible backtracking to a more energetically favorable overall configuration.
Návaznosti
90242, velká výzkumná infrastrukturaNázev: CIISB III
VytisknoutZobrazeno: 3. 5. 2024 20:08