TRAVNICEK, Zdenek, Jan VANCO, Jan BELZA, Jan HOSEK, Zdenek DVORAK, Rene LENOBEL, Igor POPA, Karel ŠMEJKAL a Pavel UHRIN. The Gold(I) Complex with Plant Hormone Kinetin Shows Promising In Vitro Anticancer and PPARγ Properties. International Journal of Molecular Sciences. Basel: Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2023, roč. 24, č. 3, s. 2293-2313. ISSN 1661-6596. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/ijms24032293.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název The Gold(I) Complex with Plant Hormone Kinetin Shows Promising In Vitro Anticancer and PPARγ Properties
Autoři TRAVNICEK, Zdenek (203 Česká republika), Jan VANCO (203 Česká republika), Jan BELZA (203 Česká republika), Jan HOSEK (203 Česká republika), Zdenek DVORAK (203 Česká republika), Rene LENOBEL (203 Česká republika), Igor POPA (203 Česká republika), Karel ŠMEJKAL (203 Česká republika, domácí) a Pavel UHRIN (40 Rakousko).
Vydání International Journal of Molecular Sciences, Basel, Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2023, 1661-6596.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 5.600 v roce 2022
Kód RIV RIV/00216224:14160/23:00133785
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/ijms24032293
UT WoS 000930771000001
Klíčová slova anglicky gold(I) complex; kinetin; anticancer; anti-inflammatory; in vitro; PPAR; cell cycle; apoptosis; ROS
Štítky rivok, ÚPL
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Daniela Černá, učo 489184. Změněno: 4. 4. 2024 19:10.
Anotace
Motivated by the clinical success of gold(I) metallotherapeutic Auranofin in the effective treatment of both inflammatory and cancer diseases, we decided to prepare, characterize, and further study the [Au(kin)(PPh3)] complex (1), where Hkin = kinetin, 6-furfuryladenine, for its in vitro anti-cancer and anti-inflammatory activities. The results revealed that the complex (1) had significant in vitro cytotoxicity against human cancer cell lines (A2780, A2780R, PC-3, 22Rv1, and THP-1), with IC50 approximate to 1-5 mu M, which was even significantly better than that for the conventional platinum-based drug Cisplatin while comparable with Auranofin. Although its ability to inhibit transcription factor NF-kappa B activity did not exceed the comparative drug Auranofin, it has been found that it is able to positively influence peroxisome-proliferator-activated receptor-gamma (PPAR gamma), and as a consequence of this to have the impact of moderating/reducing inflammation. The cellular effects of the complex (1) in A2780 cancer cells were also investigated by cell cycle analysis, induction of apoptosis, intracellular ROS production, activation of caspases 3/7 and disruption of mitochondrial membrane potential, and shotgun proteomic analysis. Proteomic analysis of R2780 cells treated with complex (1) and starting compounds revealed possible different places of the effect of the studied compounds. Moreover, the time-dependent cellular accumulation of copper was studied by means of the mass spectrometry study with the aim of exploring the possible mechanisms responsible for its biological effects.
Návaznosti
GF21-38204L, projekt VaVNázev: Komplexy vybraných přechodných kovů s rostlinnými látkami s anti-NF-kappa B a pro-PPAR duální aktivitou
Investor: Grantová agentura ČR, Komplexy vybraných přechodných kovů s rostlinnými látkami s anti-NF-kappa B a pro-PPAR duální aktivitou, Partnerská agentura
VytisknoutZobrazeno: 27. 7. 2024 00:24