Asciminib - nová možnost v léčbě CML

HORŇÁK, Tomáš, Petra ČIČÁTKOVÁ a Daniela ŽÁČKOVÁ. Asciminib - nová možnost v léčbě CML. Farmakoterapie. Praha: Farmakon Press, spol. s.r.o, 2023, roč. 19, č. 3, s. 313-324. ISSN 1801-1209.

Základní údaje

• Originální název: Asciminib - nová možnost v léčbě CML
• Název anglicky: Asciminib - a new option in the treatment of CML
• Autoři: HORŇÁK, Tomáš (703 Slovensko, domácí), Petra ČIČÁTKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Daniela ŽÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí).
• Vydání: Farmakoterapie, Praha, Farmakon Press, spol. s.r.o, 2023, 1801-1209.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30205 Hematology
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/23:00133844
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: chronická myeloidní leukemie; tyrosinkinázové inhibitory; asciminib; inhibitor STAMP
• Klíčová slova anglicky: chronic myeloid leukaemia; tyrosine kinase inhibitors; asciminib; STAMP inhibitor
• Štítky: rivok
• Příznaky: Recenzováno

Anotace

Prognóza pacientů s chronickou myeloidní leukemii (CML) se za posledních více než 20 let radikálně změnila. Stalo se tak díky zavedení cílené léčby imatinibem, prvním tyrosinkinázovým inhibitorem (TKI), záhy následovaným dalšími TKI 2. a 3. generace. Očekávaná délka dožití pacientů s CML na léčbě TKI dosahuje délky dožití běžné populace. Léčba TKI však není bez rizika. Na jedné straně stojí rozvoj rezistence na léčbu a s ním spojená ztráta léčebné odpovědi, na straně druhé jsou známá rizika nežádoucích účinků, které mohou omezovat kvalitu života, ale i být život ohrožující. Proto nyní do klinické praxe přichází asciminib, nový TKI, který se svým specifickým místem účinku vykazuje potenciál znovu navodit léčebnou odpověď u pacientů rezistentních na předchozí TKI a zároveň vykazuje lepší bezpečnostní profil. Studie I. a III. fáze potvrdily účinnost a bezpečnost asciminibu u nemocných po alespoň dvou neúspěšných liniích léčby. Na základě studie III. fáze (ASCEMBL) byl již asciminib registrován k použití u pacientů v USA a Evropě (včetně ČR). Probíhají i studie zaměřené jak na možnosti kombinační léčby s dostupnými TKI u předléčených pacientů, tak i na možnosti monoterapie asciminibem u nově diagnostikované CML.

Anotace anglicky

Prognosis of patients with chronic myeloid leukaemia (CML) has changed radically over the past 20 years. This was due to the introduction of targeted therapy with imatinib, the first tyrosine kinase inhibitor (TKI), followed by other 2nd and 3rd generation TKIs. The life expectancy of CML patients treated with TKIs is close to that of the general population. However, TKI treatment is not without risk. On the one hand, there is the development of resistance to the TKI followed by loss of treatment response, on the other hand, there are the known risks of adverse events which can affect the quality of life or even be life-threatening. Therefore, asciminib, a new TKIm has been introduced to the clinical practice. With its new mechanism of action, asciminib shows a potential to reinduce the treatment response in patients resistant to previous TKIs while exhibiting an improved safety profile. Phase I and III studies have shown its efficacy and safety in patients after at least 2 previous lines of TKI therapy. Based on a phase III study (ASCEMBL), asciminib has already been registered for use in patients in the US and Europe (including the Czech Republic). Studies are also underway to investigate both the possibility of combination therapy of asciminib with other TKIs in pretreated patients and the possibility of asciminib monotherapy in newly diagnosed CML.

Návaznosti

• MUNI/A/1224/2022, interní kód MU: Název: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit X

Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit X